8-[3-(2-Methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one | 77211-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-[3-(2-Methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 8-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 77211-59-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: OAYWXPDKMZAXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[3-(2-Methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 、 盐酸 、 乙醚 以 甲醇 为溶剂， 以affords 8-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride, mp indefinite的产率得到8-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones antihypertensive agents

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，并且是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.6到C.sub.14环状芳基或1到6碳原子的烷基基团和6到12碳原子的环状芳基基团，而R.sup.4是选择自公式##STR2##的一组，其中R是C.sub.1到C.sub.8烷基，C.sub.1到C.sub.8烷氧基，卤素，氰基，AlkNHC(O)--或AlkC(O)NH--，而R'是Alk NHC(O)或Alk C(O)NH，其中Alk是C.sub.1到C.sub.6烷基或2-(内环丙烷[3.1.0]己基)乙基。揭示了制备该化合物的方法。该化合物可用于治疗高血压和心脏疾病。

  公开号：

  US04244961A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄基-1-氧-3,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-[3-(2-Methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列8-取代的1-oxa-3,8-diazaspiro [4.5] decan-2-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]

  DOI：

  10.1021/jm00143a012

文献信息

• CAROON, J. M.;CLARK, R. D.;KLUGE, A. F.;NELSON, J. T.;STROSBERG, A. M.;UN+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1320-1328
  作者：CAROON, J. M.、CLARK, R. D.、KLUGE, A. F.、NELSON, J. T.、STROSBERG, A. M.、UN+

  DOI：——

  日期：——
• US4244961A
  申请人：——

  公开号：US4244961A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Synthesis and antihypertensive activity of a series of 8-substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones
  作者：Joan M. Caroon、Robin D. Clark、Arthur F. Kluge、Janis T. Nelson、Arthur M. Strosberg、Stefan H. Unger、Anton D. Michel、Roger L. Whiting

  DOI：10.1021/jm00143a012

  日期：1981.11

  Forty-three new 1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decan-2-ones optionally substituted with 2-(3-indolyl)ethyl, 3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl, or 2-(1,4-benzodioxan 2-yl)-2-hydroxyethyl at the 8 position were prepared for screening as antihypertensive agents in the spontaneous hypertensive rat. For the 8-[2-(3-indolyl)ethyl] compounds the most active were those substituted in the 4 position, where activity

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]
• 1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones antihypertensive agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04244961A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.6 to C.sub.14 carbocyclic aryl or aralkyl of 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety and 6 to 12 carbon atoms in the carbocyclic aryl moiety and R.sup.4 is selected from the group having the formula ##STR2## where R is C.sub.1 to C.sub.8 alkyl, C.sub.1 to C.sub.8 alkoxy, halo, cyano, AlkNHC(O)-- or AlkC(O)NH-- and R' is Alk NHC(O) or Alk C(O)NH where Alk is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or the group 2-(endobicyclo[3.1.0]hexyl)ethyl. Methods for preparing the compounds are disclosed. The compounds are useful for the treatment of hypertension and cardiac disorders.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，并且是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.6到C.sub.14环状芳基或1到6碳原子的烷基基团和6到12碳原子的环状芳基基团，而R.sup.4是选择自公式##STR2##的一组，其中R是C.sub.1到C.sub.8烷基，C.sub.1到C.sub.8烷氧基，卤素，氰基，AlkNHC(O)--或AlkC(O)NH--，而R'是Alk NHC(O)或Alk C(O)NH，其中Alk是C.sub.1到C.sub.6烷基或2-(内环丙烷[3.1.0]己基)乙基。揭示了制备该化合物的方法。该化合物可用于治疗高血压和心脏疾病。