4-乙酰基-1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷 | 702-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 4-乙酰基-1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷
• 英文名称: 4-acetyl-1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonane
• 英文别名: 4-Acetyl-1-thia-4-aza-spiro<4.4>nonan；N-Acetyl-thiazolidin-2-spiro-cyclopentan；1-(1-Thia-4-azaspiro[4.4]non-4-yl)ethanone；1-(1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-4-yl)ethanone
• CAS: 702-55-6
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• 分子量: 185.29
• InChiKey: AAMHYEXNCYOSGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-1-硫杂-4-氮杂-螺[4.4]壬烷 在 镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-Acetyl-N-aethyl-1-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  1164.有机硫化合物的研究。第十七部分。通过噻唑烷类脱硫合成以前无法获得的酰化烯胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006253

文献信息

• Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) : Formation of carbon-centered radicals from oxathiolane and thiazolidine derivatives
  作者：Prabhat Arya、Maurice Lesage、Danial D.M. Wayner

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80630-o

  日期：1991.6

  Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) is an efficient reagent for the formation of carbon-centered radicals from 1,3-oxathiolane, 5-oxo-1,3-oxathiolane, N(methylcarbonyl)-1,3-thiazolidine and N(ethoxycarbonyl)-1,3- thiazolidine derivatives by the selective cleavage of the carbon-sulphur bond.

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）是一种有效的试剂，可用于由1,3-氧杂硫杂环戊烷，5-氧杂-1,3-氧杂硫杂环戊烷，N（甲基羰基）-1,3-噻唑烷和N（乙氧基羰基）-1,3-噻唑烷衍生物通过碳硫键的选择性裂解而形成。