lithium-ammonia | 19453-81-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: lithium-ammonia
• 英文别名: lithium-ammonia H12LiN4, I；lithium(IV) amide
• CAS: 19453-81-7
• 化学式: H₁₂LiN₄
• 分子量: 75.0631
• InChiKey: MCKFNDKTOZCGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium-ammonia 、 phosphorous 生成
  参考文献：
  名称：

  生成 Zintl 阴离子：通过较小阴离子的氧化偶联或液氨中元素的直接还原来生成 15 族元素的同原子聚阴离子

  摘要：

  新的多磷 Zintl 阴离子 P22 4- 是通过在液氨中与 Br2I- 氧化结合两个 P11 3- 阴离子合成的。单晶结构分析表明，P22 4- 由两个通过单键连接的类似三聚立方烷的笼子组成。前一种方法利用从固体中提取的预先形成的 Zintl 阴离子，提出的第二种方法涉及使用膨胀金属 Li(NH3)4 直接还原元素。Li(NH3)4 与 P、As 和 Sb 反应生成 [Li(NH3)4]4P14、[Li(NH3)4]3As7 · NH3 和 [Li(NH3)4]3[Li2(NH3)2Sb5] · 2 NH3。Sb 化合物包含新的 Zintl 阴离子环 Sb5 5- ，它稳定在离子复合物 (Li2(NH3)2Sb5)3- 中。

  DOI：

  10.1080/10426509708545639
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 lithium 生成 lithium-ammonia
  参考文献：
  名称：

  金属化合物 Sr(NH3)6 和 Li(NH3)4 的热力学性质研究

  摘要：

  摘要 金属化合物Sr(NH 3 ) 6 和Li(NH 3 ) 4 是在石英电池内真空制备的。Jacobs 在高温下对化合物 Sr(NH 3 ) 6 的热容量进行测量的不可重复性使我们重新考虑热研究。我们通过差热分析 (DTA) 进行的测量是通过分析导频和差分信号之间的相移获得的。金属化合物 Li(NH 3 ) 4 也通过 DTA 的平均值进行了详细的研究，在 25-90 K 的温度范围内进行了详细研究，获得的结果显示在 23 K 处发生二阶跃迁，这可以与在氘代化合物的情况下观察到的这些进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2008.05.004

文献信息

• Low energy structural dynamics and constrained libration of Li(NH₃)₄, the lowest melting point metal
  作者：A. G. Seel、E. Zurek、A. J. Ramirez-Cuesta、K. R. Ryan、M. T. J. Lodge、P. P. Edwards

  DOI：10.1039/c4cc03397c

  日期：——

  The structural dynamics of Li(NH₃)₄, the lowest melting point metal, are reported in the range of phonon and low-energy internal distortions. Hindrance of NH₃libration in the solid are characterisedviainelastic neutron scattering and computational modeling.

  Li(NH₃)₄，这种熔点最低的金属的结构动力学在声子和低能内部畸变范围内得到报道。固体中NH₃振动的阻碍通过非弹性中子散射和计算建模进行表征。
• An infrared study of lithium-ammonia and potassium-ammonia complexes trapped in solid argon
  作者：A. Loutellier、L. Manceron、J.P. Perchard

  DOI：10.1016/0301-0104(90)90016-3

  日期：1990.9

  and Li or K atoms in solid argon led to the spontaneous formation of numerous products classified in three groups. The first group is constituted by mononuclear species M(NH3)n mainly characterized by the strongly intensity enhanced ν1 (A1 stretching) and ν2 (A1 bending) modes of ammonia. For M=Li and n=1, 6Li/7Li and H/D, isotopic substitution allows complete assisgnment of the spectrum and force

  固态氩中氨和Li或K原子的冷凝导致自发形成许多分为三类的产物。第一组是由单核物种M（NH构成3）ñ主要呈现强烈强度增强ν 1（A 1拉伸）和ν 2（A 1弯曲）氨的模式。对于M = Li和n = 1、6 Li / 7 Li和H / D，同位素取代可以完全确认光谱并进行力场计算。用于增加值Ñ中，ν的频率降低1该模式表明与1：1络合物中的电子转移相反，即从M向氨分子转移，这对应于碱金属原子在液态氨中的稀溶液所描述的情况。第二组包括物种几个金属原子和一个氨分子，其中ν 1模式也红了相对于移动到其位置在1：1的复合物。由于预期电子传输的趋势与1：1情况（从氨向金属簇）相同，因此可以得出这样的结论：从M到氨（1：n种）或从氨对M（m：1种情况）引起相同的振动扰动。最后，在两个掺杂剂浓度高，所述光谱变化，主要是在ν特征在于谱带增宽1和ν 2个的光谱区域，不容易解释。