2-4-((ethoxy)(methyl)phosphoryl)butanone | 73870-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2-4-((ethoxy)(methyl)phosphoryl)butanone
• 英文别名: Ethyl methyl(3-oxobutyl)phosphinate；4-[ethoxy(methyl)phosphoryl]butan-2-one
• CAS: 73870-64-1
• 化学式: C₇H₁₅O₃P
• 分子量: 178.168
• InChiKey: GAGXLACYLGNPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-4-((ethoxy)(methyl)phosphoryl)butanone 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以97.3%的产率得到2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦铵盐中间体及草铵膦铵盐的合成 方法

  摘要：

  本发明提供了一种草铵膦铵盐中间体及草铵膦铵盐的合成方法，所述的草铵膦铵盐中间体为化合物III包括如下步骤：步骤(1)：化合物I和氧气，在Pd(Ⅱ)催化体系下，在20～60℃、0.4～0.7MPa的反应条件下，反应合成化合物II步骤(2)：化合物II溶于碱性水溶液中，于0～50℃下与氧化剂反应，再经酸化合成化合物III所述的R为选自C1‑C5的烷基中的一种；再将所述的化合物III溶于溶剂中，加入催化剂，依次与氨气和氢气反应，制得草铵膦铵盐即化合物IV本发明所述的方法与传统草铵膦合成工艺比较，避免了剧毒氰化物及格氏反应的使用，反应条件较温和，容易控制，步骤短，收率高，成本低，适于工业化生产。

  公开号：

  CN108383870B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-butenyl)methylphosphinate 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以98.4%的产率得到2-4-((ethoxy)(methyl)phosphoryl)butanone
  参考文献：
  名称：

  一种草铵膦铵盐中间体及草铵膦铵盐的合成 方法

  摘要：

  本发明提供了一种草铵膦铵盐中间体及草铵膦铵盐的合成方法，所述的草铵膦铵盐中间体为化合物III包括如下步骤：步骤(1)：化合物I和氧气，在Pd(Ⅱ)催化体系下，在20～60℃、0.4～0.7MPa的反应条件下，反应合成化合物II步骤(2)：化合物II溶于碱性水溶液中，于0～50℃下与氧化剂反应，再经酸化合成化合物III所述的R为选自C1‑C5的烷基中的一种；再将所述的化合物III溶于溶剂中，加入催化剂，依次与氨气和氢气反应，制得草铵膦铵盐即化合物IV本发明所述的方法与传统草铵膦合成工艺比较，避免了剧毒氰化物及格氏反应的使用，反应条件较温和，容易控制，步骤短，收率高，成本低，适于工业化生产。

  公开号：

  CN108383870B

文献信息

• Gruszecka,E. et al., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 2327 - 2331
  作者：Gruszecka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——