2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonic acid amide | 1339926-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonic acid amide
• 英文别名: 2-Chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonamide；2-chloro-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonamide
• CAS: 1339926-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₃S₂
• 分子量: 334.807
• InChiKey: RDNFSSBXZPJOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonic acid amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到2-(2-chloro-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。

  公开号：

  US20130102595A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。

  公开号：

  US20130102595A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS WITH A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20120088764A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The instant application relates to deazapurines, thienopyrimidines and furopyrimidines with zinc-binding moiety based derivatives and their use in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.

  本申请涉及基于锌结合基团的去氨嘌呤，噻吩嘧啶和呋喃嘧啶衍生物，以及它们在治疗与磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病和疾病，如癌症方面的用途。本申请还涉及治疗组蛋白去乙酰化酶相关疾病和与组蛋白去乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US10336770B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The instant application relates to deazapurines, thienopyrimidines and furopyrimidines with zinc-binding moiety based derivatives and their use in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.

  本申请涉及去氮嘌呤类、噻吩嘧啶类和呋喃嘧啶类与锌结合基的衍生物，以及它们在治疗磷酸肌酸 3- 激酶相关疾病和紊乱（如癌症）中的用途。本申请还涉及组蛋白去乙酰化酶相关疾病以及组蛋白去乙酰化酶和磷酸肌酸 3-激酶相关疾病的治疗。
• US8461157B2
  申请人：——

  公开号：US8461157B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8906909B2
  申请人：——

  公开号：US8906909B2

  公开（公告）日：2014-12-09