| 133395-61-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• CAS: 133395-61-6
• 化学式: C₆H₂₂CoN₅O
• 分子量: 239.267
• InChiKey: JPIBNRXIHYUEDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-α-salicylato(amine)(trien)cobalt(III) perchlorate 在 sodium hydroxide 、 硫酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺式-草酰氨基（胺）（三）钴（III）和水杨基（胺）（三）钴（III）阳离子的碱水解动力学及机理

  摘要：

  合成了草酰氨基（胺）（三烯）钴（III）和水杨基（胺）（三烯）钴（III）高氯酸盐，并暂定为顺式α构型。已经确定了复合物的解离常数。已经在30、35、38.6℃和I = 1.0 mol dm -3的条件下研究了配合物的碱水解。率律的草酸根和水杨酸络合物-dln [复杂] Ť / DT = K 2 [OH - ]和-dln [复杂] Ť = K 1 + K 2 [OH - ]分别。对于草酸酯络合物，k 2（30°C）=（2.95±0.05）×10 -2 dm 3 mol -1 s-1，ΔH ∗ =（109±4）KJ mol -1，ΔS ∗ =（85±13）JK -1 mol -1，对于水杨酸根络合物，k 1（30°C）=（1.58±0.28）× 10 -4 s -1，ΔH ∗ =（166±7）KJ mol -1，ΔS ∗ =（229±21）JK -1 mol -1和k 2（30°C）=（3.56±0

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80634-3

文献信息

• A 59Co NMR study of stereoisomerism of cobalt(III) complexes with polydentate aminochelate ligands
  作者：T.S.H. Kapanadze、Yu.V. Kokunov、Yu.A. Buslaev

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84183-2

  日期：1990.1

  investigated by 59Co NMR in aqueous solutions. Their structure and preference of certain isomeric formations were studied. It was found that for the [Co(dien)(NO2)2NH3]Cl complex, out of four geometric isomers observed, those with mer-configuration dominate. Trans-complexes with tetradentate ligand (trien), configurationally are more labile than cis-complexes and the stability of geometric isomers increases

  然后在水溶液中通过59 Co NMR研究了具有多齿氨基螯合物的配体（二亚乙基三胺），三烯（三亚乙基四胺），四烯（四亚乙基五胺）和环己酰胺（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的配合物的立体异构化。研究了它们的结构和某些异构体形成的偏好。据发现，为[CO（二烯）（NO 2）2 NH 3 ] C1复合，挤出观察四种几何异构体，那些具有聚体构型占主导地位。反式与四齿配体（三烯）-complexes，构型上比更不稳定的顺式-complexes和几何异构体的增加的顺序稳定性反<α<β。当环状四齿配体（cyclam）配位成钴时，主要形成具有反式构型的配合物。发现了含有五齿配体（四烯）的Co III配合物的所有四个替代几何异构体的形成。