N-(4-aminophenethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1192754-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1192754-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄S
• 分子量: 324.45
• InChiKey: KDKVIVOLZJCRCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到N-phenyl-N'-4-[2-(5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]phenylurea
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式（I）的融合双环嘧啶化合物： 其中R1、R3、R4、X1、X2、Y、Z、A、B、C、D、n和两个键在此处定义。还公开了一种抑制极化激酶活性的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20090275533A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,6,7,8-四氢-1-苯并噻吩[2,3-D]嘧啶 、 2-(4-氨基苯)乙胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到N-(4-aminophenethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式（I）的融合双环嘧啶化合物： 其中R1、R3、R4、X1、X2、Y、Z、A、B、C、D、n和两个键在此处定义。还公开了一种抑制极化激酶活性的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20090275533A1

文献信息

• US8138194B2
  申请人：——

  公开号：US8138194B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2009134658A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  Fused bicyclic pyrimidine compounds of formula (I) defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting Aurora kinase activity and a method for treating cancer with these compounds.
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20090275533A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Fused bicyclic pyrimidine compounds of formula (I): wherein R 1 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , Y, Z, A, B, C, D, n, and the two bonds are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting Aurora kinase activity and a method for treating cancer with these compounds.

  式（I）的融合双环嘧啶化合物： 其中R1、R3、R4、X1、X2、Y、Z、A、B、C、D、n和两个键在此处定义。还公开了一种抑制极化激酶活性的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。