N,5-二甲基-1,2-恶唑-3-胺 | 55809-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: N,5-二甲基-1,2-恶唑-3-胺
• 英文名称: N,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-amine
• 英文别名: N,5-dimethyl-3-isoxazolamine；methyl-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-amine；(5-methyl 3-isoxazolyl)methylamine；3-methylamino-5-methylisoxazole；5-methyl-3-methylaminoisoxazole；5-Methyl-3-methylamino-isoxazol
• CAS: 55809-40-0
• 化学式: C₅H₈N₂O
• 分子量: 112.131
• InChiKey: RIFXNGHPOLZJLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,5-二甲基-1,2-恶唑-3-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{2-[4-(ethanesulfonyl)phenyl]acetamido}-N-methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及符合以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量如权利要求中所定义。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101007A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-ethoxycarbonyl-N-methyl)amino-5-methylisoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,5-二甲基-1,2-恶唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Iodo propargylaminoisoxazoles as fungicides

  摘要：

  新的(2-丙炔基氨基)异噁唑和(3-碘-2-丙炔基氨基)异噁唑衍生物具有抗微生物活性，可用作医用、农业用和兽医用抗微生物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US04576956A1

文献信息

• Isoxicam and related 4-hydroxy-N-isoxazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide, 1,1-dioxides. Potent nonsteroidal antiinflammatory agents
  作者：Harold Zinnes、Jagadish C. Sircar、Neil Lindo、Martin L. Schwartz、Arthur C. Fabian、John Shavel、Charles F. Kasulanis、Jerome D. Genzer、Charles Lutomski、G. DiPasquale

  DOI：10.1021/jm00343a003

  日期：1982.1

  A novel series of antiinflammatory agents, N-isoxazolyl-3-carboxamides of 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide, was synthesized and evaluated as antiinflammatory agents in the carrageenin-induced rat paw edema (CIRPE) assay and adjuvant-induced polyarthritis (AIP) assay. Several analogues were found to be equipotent or more potent than aspirin and phenylbutazone. Structure-activity relationships

  合成了一系列新的抗炎药，即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺，并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿（CIRPE）的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎（AIP）分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物（3a;异昔康）在CIRPE和治疗性AIP分析中，其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam（3a）目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。
• WO2007/99326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 11, 2782-2794
  作者：SUGAI S.、 TOMITA K.

  DOI：——

  日期：——
• KUZMIN, S. N.;RAZVODOVSKAYA, L. V.;NEGREBETSKIJ, V. V.;GRAPOV, A. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1991-1996
  作者：KUZMIN, S. N.、RAZVODOVSKAYA, L. V.、NEGREBETSKIJ, V. V.、GRAPOV, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• ZINNES, H.;SIRCAR, J. C.;LINDO, N.;SCHWARTZ, M. L.;FABIAN, A. C.;SHAVEL, +, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 12-18
  作者：ZINNES, H.、SIRCAR, J. C.、LINDO, N.、SCHWARTZ, M. L.、FABIAN, A. C.、SHAVEL, +

  DOI：——

  日期：——