4-ethoxycarbonylphenyl 4-(dimethylamino)benzoate | 1086263-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylphenyl 4-(dimethylamino)benzoate
• 英文别名: (4-Ethoxycarbonylphenyl) 4-(dimethylamino)benzoate；(4-ethoxycarbonylphenyl) 4-(dimethylamino)benzoate
• CAS: 1086263-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: ASUDTJFSNRWSDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-chlorophenyl) 4-(dimethylamino)benzothioate 、 茴香酸乙酯 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-ethoxycarbonylphenyl 4-(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基甲基醚与硫代酸酯的裂解反应

  摘要：

  铑配合物催化芳基甲基醚和硫酯的反应，得到相应的芳基酯和甲基硫化物。S-（对氯苯基）对-（二甲基氨基）苯甲硫酸酯用于具有吸电子基团的甲基芳基醚的反应，而S-（对甲苯基）衍生物用于具有给电子基团的甲基。聚甲氧基苯以区域选择性方式转化为酯。

  DOI：

  10.1021/ol2033724

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Cleavage Reaction of Aryl Methyl Ethers with Thioesters
  作者：Mieko Arisawa、Yuri Nihei、Takaaki Suzuki、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol2033724

  日期：2012.2.3

  A rhodium complex catalyzed the reaction of aryl methyl ethers and thioesters giving the corresponding aryl esters and methyl sulfides. S-(p-Chlorophenyl) p-(dimethylamino)benzothioate was used for the reaction of methyl aryl ethers with electron-withdrawing groups, and an S-(p-tolyl) derivative was used for those with electron-donating groups. Polymethoxybenzenes were converted to the esters in a

  铑配合物催化芳基甲基醚和硫酯的反应，得到相应的芳基酯和甲基硫化物。S-（对氯苯基）对-（二甲基氨基）苯甲硫酸酯用于具有吸电子基团的甲基芳基醚的反应，而S-（对甲苯基）衍生物用于具有给电子基团的甲基。聚甲氧基苯以区域选择性方式转化为酯。