ethyl(2-bromoethyl)(methyl)phosphinate | 52399-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl(2-bromoethyl)(methyl)phosphinate
• 英文别名: ethyl 2-bromoethyl(methyl)phosphinate；Ethyl-methyl-(2-bromethyl)-phosphinat；Ethyl (2-bromoethyl)methylphosphinate；1-bromo-2-[ethoxy(methyl)phosphoryl]ethane
• CAS: 52399-90-3
• 化学式: C₅H₁₂BrO₂P
• 分子量: 215.027
• InChiKey: ODSBMTQUTBIVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(2-bromoethyl)(methyl)phosphinate 在 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 2.0h， 生成 乙烯基甲基次磷酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kurdyumova; Ragulin; Tsvetkov, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 5, p. 750 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 乙醇 、 乙烯 生成 ethyl(2-bromoethyl)(methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Pyrkin,R.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 750 - 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种草铵膦制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN103965241B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种草铵膦制备方法，是以甲基膦酸酯类化合物(II)与苯亚甲基甘氨酸酯类化合物(III)经过加成反应得到苯基亚甲基膦酰基丁酸酯类化合物(IV)，进一步水解得到盐酸盐(V)，最终得到目标产品草铵膦(I)。该方法避免了剧毒物质氰化物的使用，反应条件温和，容易监测，无需多次重结晶去除无机盐。
• Soloshonok, Vadim A.; Belokon, Yuri N.; Kuzmina, Nadezhda A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1525 - 1530
  作者：Soloshonok, Vadim A.、Belokon, Yuri N.、Kuzmina, Nadezhda A.、Maleev, Victor I.、Svistunova, Nataly Yu.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kurdyumova; Ragulin; Tsvetkov, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 5, p. 750 - 752
  作者：Kurdyumova、Ragulin、Tsvetkov

  DOI：——

  日期：——
• Pyrkin,R.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 750 - 754
  作者：Pyrkin,R.I. et al.

  DOI：——

  日期：——