摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[18F]FP-CIT | 186381-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[18F]FP-CIT
英文别名
[18F]-N-3-fluoropropyl-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)nortropane;[18F]fluoropropylcarbomethoxytropane;Ioflupane F-18;methyl (1R,2S,3S,5S)-8-(3-(18F)fluoranylpropyl)-3-(4-iodophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
[<sup>18</sup>F]FP-CIT化学式
CAS
186381-69-1
化学式
C18H23FINO2
mdl
——
分子量
430.291
InChiKey
HXWLAJVUJSVENX-LNYNZGDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1'R,2'S,3'S,5'S)-3'-(4-iodophenyl)-2'-(methoxycarbonyl)spiro[azetidine-1,8'-bicyclo[3,2,1]octan]-1-ium p-toluenesulfonate 在 氢氟酸 、 kryptofix 222 potassium methanesulfonate salt 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到[18F]FP-CIT
    参考文献:
    名称:
    카보닐기를 갖는 알코올 용매를 이용한 플루오르화 화합물의 제조방법
    摘要:
    这项发明涉及制备含[F]氟的有机氟化合物,通过使用化学式1表示的亲核性氟化反应溶剂,可以高产率地制备有机氟化合物,该溶剂对前驱物化合物的溶解度非常优秀,具有适用于F-标记放射性药物的自动合成的优点。
    公开号:
    KR101842989B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 氟代二硫代磷酸酯类化合物及其制备方法与 应用
    申请人:厦门大学
    公开号:CN110483603B
    公开(公告)日:2021-03-26
    本发明涉及代二酸酯类化合物及其制备方法与应用,所述代二酸酯类化合物具有式(I)所示结构。本发明首次以1,3,2‑二磷杂环戊烷为18/19F标记前体,通过亲核取代‑消去的低反应能垒标记策略来超快速、一步构建代二酸酯类化合物;本发明的代二酸酯类化合物可以在含溶液中制备,同时标记条件温和,反应时间短,在20℃的条件下反应30秒即可达到97%的产率,无需干燥F‑,比活度高、纯化方便,标记产物体内外稳定性好,在制备磷酸类似物分子探针、热敏感和溶剂敏感的多肽或蛋白质等生物分子的正电子药物领域具有广阔的应用前景。
  • PROCESS OF PREPARING A RADIOACTIVE COMPOUND CONTAINING A FLUORINE-18 ISOTOPE
    申请人:CHO Zang Hee
    公开号:US20100292478A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    A process of preparing a radioactive compound containing a fluorine-18 isotope is provided. In one embodiment, the process may comprise forming a [ 18 F] fluoroalkyl triflate by triflating a [ 18 F] fluoroalkyl compound with AgOTf, and forming a [ 18 F] fluoroalkylated radioactive compound through alkylation between the [ 18 F] fluoroalkyl triflate and a radioactive compound precursor having at least one group selected from NH, OH and SH.
    提供一种制备含氟-18同位素的放射性化合物的过程。在一个实施例中,该过程可能包括通过使用AgOTf对氟-18氟烷基化合物进行三甲基化,形成[18F]氟烷基三甲基酯,然后通过[18F]氟烷基三甲基酯与具有NH、OH和SH中至少一种基团的放射性化合物前体之间的烷基化反应,形成[18F]氟烷基化放射性化合物。
  • WO2006/65038
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

马拉维若 降莨菪鹼 阿托美品 阿托品硫酸盐 阿托品杂质6 阿托品EP杂质E 辛托溴铵 西克托溴铵 莨菪鹼鹽酸鹽 莨菪碱 莨菪烷 苯酰胺,2-乙氧基-N-[[(8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基)氨基]羰基]-,内- 苯酰胺,2-丁氧基-N-[[(8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基)氨基]羰基]-,内- 苯甲胺,3,5-二氯-N-甲基- 苯甲基2-乙酰氨基-3,6-DI-O-苯甲酰-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷 苯基(1R)-3-(4-碘苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 芽子碱盐酸盐 芽子碱甲酯 芽子碱甲基酯盐酸盐 芽子碱 碘氟潘 硫酸莨菪碱水合物 硫酸茛菪素 盐酸去甲托品 白曼陀罗碱 甲硫托铵 甲基8-甲基-3-苯基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R,2S,3S,5S)-3-(4-氯苯基)-8-[(Z)-3-碘丙-2-烯基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R,2S,3S,5S)-3-(4-氟苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酸酯 甲基(1R,2S,3S,5S)-3-(4-氟苯基)-8-丙-2-烯基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R)-3-(4-氯苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R)-3-(4-氟苯基)-8-丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 瑞他莫林杂质7 瑞他莫林中间体 环戊烯,1,5-二甲基-3,4-二(亚甲基)-2-(1-甲基乙基)-(9CI) 环己醇并,2-[(4-乙基苯基)氨基]-,(1R,2R)-rel- 特索芬辛 泽泊思定 氢溴酸天仙子胺 氢溴酸天仙子胺 暂无 斯泰因N1 托品醇异丁酸酯 托品醇壬酸酯 托品醇-3-黄酸酯 托品醇 托品酮 托品巴酯 托品-3-硫醇 打碗花精A5