N-[(2S)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]cyclohexanimine | 154176-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: N-[(2S)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]cyclohexanimine
• CAS: 154176-93-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O
• 分子量: 238.373
• InChiKey: QEGKHRQZWWATBR-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]cyclohexanimine 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Lohray, Braj Bhushan, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 359 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 (S)-(-)-氨基-2-(1'-甲氧基-1'-甲基乙基)吡咯啉 生成 N-[(2S)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]cyclohexanimine
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Lohray, Braj Bhushan, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 359 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Siloxybutylation of Aldehydes and Ketones by Lewis Acid Mediated Ring Opening of Tetrahydrofuran with Lithiated Hydrazones
  作者：Braj B. Lohray、Dieter Enders

  DOI：10.1055/s-1993-26007

  日期：——

  α-Siloxybutylated aldehydes and ketones 4 are synthesized in good overall yields and high enantiomeric purities (ee ≥ 95% ; 81%) by trialkylsilyl trifluoromethanesulfonate mediated ring opening of tetrahydrofuran with lithiated SAMP-/RAMP- or SADP-hydrazones.

  通过三氟甲磺酸三烷基硅酯介导的四氢呋喃与锂化 SAMP-/RAMP- 或 SADP- 酰肼的开环反应，合成了δ-硅氧丁基醛和酮 4，总产率高，对映体纯度高（ee ≥ 95% ; 81%）。
• ENDERS D.; LOHRAY B. B., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 4, 359-360
  作者：ENDERS D.、 LOHRAY B. B.

  DOI：——

  日期：——