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diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate | 115146-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate
英文别名
diethyl undec-5-en-6-yl phosphate
diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate化学式
CAS
115146-97-9
化学式
C15H31O4P
mdl
——
分子量
306.382
InChiKey
GQCBJYXJJCATAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    347.4±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Trifluoromethylation of Allylsilanes under Copper Catalysis
    作者:Satoshi Mizuta、Oscar Galicia-López、Keary M. Engle、Stefan Verhoog、Katherine Wheelhouse、Gerasimos Rassias、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1002/chem.201201707
    日期:2012.7.9
    Branched allylic CF3 products are accessible by copper‐catalyzed trifluoromethylation of allylsilanes with the Togni reagent I. The silyl group is critical to control the outcome of this reaction because in its absence, a product of addition between the alkene and the Togni reagent is formed preferentially. The reaction is inhibited with 2,2,6,6‐tetramethyl‐1‐piperidinyloxy (TEMPO) and is likely to
    支链烯丙基CF 3 产物可通过用Togni试剂I通过催化的烯丙基硅烷的三甲基化来获得。甲硅烷基对于控制该反应的结果至关重要,因为在不存在甲硅烷基的情况下,优先形成烯烃与Togni试剂之间的加成产物。该反应受2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基(TEMPO)的抑制,并且可能通过多种反应途径进行。
  • Carbon–Carbon Bond Formation by Cross Coupling of Enol Phosphates or Enol Triflates with Organomanganese Compounds
    作者:Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/cl.1987.2203
    日期:1987.11.5
    Trialkylmanganese-mediated alkylation of enol phosphates is performed in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4. The cross coupling reaction catalyzed by Li2MnCl4 between enol triflates and Grignard reagents is also described.
    在催化量 Pd(PPh3)4 的存在下,进行了三烷基介导的烯醇膦酸盐烷基化反应,还描述了三烯膦酸盐与格氏试剂之间在 Li2MnCl4 催化下发生的交叉偶联反应。
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