thiomorpholine-4-sulfonic acid amide | 4157-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: thiomorpholine-4-sulfonic acid amide
• 英文别名: 4-Sulfamoyl-thiomorpholin；Thiomorpholine-4-sulfonamide
• CAS: 4157-98-6
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 182.268
• InChiKey: ASRHZFWROABGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiomorpholine-4-sulfonic acid amide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 thiomorpholine-4-sulfonamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  磺胺脲降糖药。I.合成和筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00330a009
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 在 磺酰胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 thiomorpholine-4-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  磺胺脲降糖药。I.合成和筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00330a009

文献信息

• Kinetic and mechanistic studies on sulfamate esters: models of enzyme inhibitors
  作者：Cheryl J. A. McCaw、William J. Spillane

  DOI：10.1002/poc.1050

  日期：2006.8

  sulfamate moiety, such as NH2SO2O are now known to be medicinally important. However, very little is known about their mechanisms of reaction even under non-biological conditions. In this work the various types of elimination mechanisms that may occur have been probed by studying the kinetics of the reactions of model sulfamate substrates with amines (bases) that act as models for the enzymes involved. The

  现在已知许多含有氨基磺酸盐部分的化合物，例如NH 2 SO 2 O ，在医学上很重要。但是，即使在非生物条件下，对它们的反应机理知之甚少。在这项工作中，已经通过研究模型氨基磺酸盐底物与作为所涉及酶的模型的胺（碱）的反应动力学，探索了可能发生的各种类型的消除机理。所使用的主要机理工具是布朗斯台德图，并且发现“正常”直线图和两种类型的双相图都可用于分解乙腈（ACN）中的酯类。运行的机制被视为E2和E1cB类型。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Novel 3,4-diarylpyrazolines as potent cannabinoid CB1 receptor antagonists with lower lipophilicity
  作者：Jos H.M. Lange、Herman H. van Stuivenberg、Willem Veerman、Henri C. Wals、Bob Stork、Hein K.A.C. Coolen、Andrew C. McCreary、Tiny J.P. Adolfs、Chris G. Kruse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.054

  日期：2005.11

  Novel 3,4-diarylpyrazolines 1 as potent CB1 receptor antagonists with lipophilicity lower than that of SLV319 are described. The key change is the replacement of the arylsulfonyl group in the original series by a dialkylaminosulfonyl moiety. The absolute configuration (4S) of eutomer 24 was established by X-ray diffraction analysis and 24 showed a close molecular fit with rimonabant in a CB1 receptor-based model. Compound 17 exhibited the highest CB1 receptor affinity (K-i = 24 nM) in this series, as well as very potent CB1 antagonistic activity (pA(2) = 8.8) and a high CB1/CB2 subtype selectivity (similar to 147-fold). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.