3-烯丙基-5,6-二甲基-2-硫氧代-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 | 51486-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 3-烯丙基-5,6-二甲基-2-硫氧代-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮
• 中文别名: 3-丙烯基-5,6-二甲基-2-硫基-2,3-二氢噻吩并[2,3-D]吡啶-4(1H)-酮
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-allyl-5,6-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one；5,6-dimethyl-3-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 51486-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS₂
• mdl: MFCD01911592
• 分子量: 252.361
• InChiKey: UIDZXXIBHNLIGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基-5,6-二甲基-2-硫氧代-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 吗啉 作用下， 生成 6,7-dimethyl-2-methylene-2,3-dihydrothieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 2-Methylen-2,3-dihydro- und 2-Methyl-5H-thiazolo[3,2—a]thieno[2,3—d]pyrimidinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912986
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-(丙-2-烯基硫代氨基甲酰氨基)噻吩-3-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-烯丙基-5,6-二甲基-2-硫氧代-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-one与对烷氧基苯基三氯化物的杂环化

  摘要：

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0169

文献信息

• Synthese von 2-Mercapto-thieno[2,3?d]pyrimidin-4(3H)-on-Derivaten
  作者：F. Sauter、W. Deinhammer

  DOI：10.1007/bf00909645

  日期：——
• Halogenation of some substituted 3-allyl-2-mercapto-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：I. V. Smolanka、A. A. Dobosh、S. M. Khripak

  DOI：10.1007/bf00474798

  日期：1973.9
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+

  DOI：——

  日期：——
• XRIPAK S. M.; YAKUBETS V. I.; DOBOSH A. A.; MIGALINA YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1141-1143
  作者：XRIPAK S. M.、 YAKUBETS V. I.、 DOBOSH A. A.、 MIGALINA YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-one with <i>p</i>-alkoxyphenyltellurium trichloride
  作者：Mykola Kut、Mikhajlo Onysko、Vasyl Lendel

  DOI：10.1515/hc-2016-0169

  日期：2016.12.1

  Abstract Electrophilic heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by treatment with p-alkoxyphenyltellurium trichlorides leads to annulation of the thiazoline moiety with the formation of 6,7-disubstituted-2-[dichloro-(p-alkoxyphenyl)telluromethyl]-2,3-dihydro-5Н-[1,3]thiazolo[3,2-а]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-one hydrochlorides.

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.