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1-{2-O-[(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethoxy)methyl]-3-O-[(2-cyanoethyl)(diisopropylamino)phosphanyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil | 1042665-18-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{2-O-[(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethoxy)methyl]-3-O-[(2-cyanoethyl)(diisopropylamino)phosphanyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil
英文别名
——
1-{2-O-[(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethoxy)methyl]-3-O-[(2-cyanoethyl)(diisopropylamino)phosphanyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil化学式
CAS
1042665-18-8
化学式
C43H51F3N5O10P
mdl
——
分子量
885.874
InChiKey
KAWMYDGNVKNZSV-BVGHISPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.15
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    175.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺1-{2-O-[(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethoxy)methyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracilN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到1-{2-O-[(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethoxy)methyl]-3-O-[(2-cyanoethyl)(diisopropylamino)phosphanyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}uracil
    参考文献:
    名称:
    亚磷酰胺结构单元,可有效地将2'- O-氨基乙氧基(和丙氧基)甲基核苷掺入寡核苷酸
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的方法,用于制备将2' - O-(2-氨基乙氧基甲基)核糖核苷和2' - O-(3-氨基丙氧基甲基)核糖核苷掺入合成寡核苷酸的八个亚磷酰胺构件。合成途径最大程度地收敛,并为几种固相合成偶联反应提供足够量的亚磷酰胺。使用无环衍生物17a,b,嘧啶核苷的亚磷酰胺2和3的总产率增加至高达50%,而嘌呤衍生物的总产率增加至30%,而总反应步骤显着减少。2′- O发现寡核苷酸合成过程中α-取代基是稳定的。所得寡核苷酸对于合成后功能化和缀合特别感兴趣。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.04.110
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