5-甲基-N-(三甲基硅烷基)-1,2-恶唑-3-胺 | 99356-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 5-甲基-N-(三甲基硅烷基)-1,2-恶唑-3-胺
• 英文名称: 5-methyl-N-(trimethylsilyl)-3-isoxazolamine
• 英文别名: 5-methyl-N-(trimethylsilyl)isoxazol-3-amine；5-methyl-N-trimethylsilyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 99356-57-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂OSi
• 分子量: 170.286
• InChiKey: PRHAHKRWNHLXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-N-(三甲基硅烷基)-1,2-恶唑-3-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以17.5%的产率得到3-氨基-4-溴-5-甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroxy-N-[5-(hydroxymethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and [(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]oxoacetic acid. Major metabolites of isoxicam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a056
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-甲基-N-(三甲基硅烷基)-1,2-恶唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroxy-N-[5-(hydroxymethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and [(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]oxoacetic acid. Major metabolites of isoxicam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a056

文献信息

• A Trimethylsilylamine-Acyl Fluoride Amide Bond Forming Protocol for Weakly Nucleophilic Amines that is Amenable to the Parallel Synthesis of Di(hetero)arylamides
  作者：David Grierson、Maryam Zamiri

  DOI：10.1055/s-0036-1588603

  日期：——

  The reaction of a 2-pyridinone-based acid fluoride with the N–TMS derivatives of different weakly nucleophilic heteroaryl/arylamines in acetonitrile containing catalytic fluoride ion provides a clean, efficient and simple means to access a diverse range of polar di(hetero)arylamide structures. This amide bond forming protocol is readily amenable to the parallel synthesis of compound libraries. The reaction

  摘要 2-吡啶酮基酸性氟化物与不同的弱亲核性杂芳基/芳基胺的N -TMS衍生物在含催化氟离子的乙腈中的反应提供了一种清洁，有效且简单的方法，可使用多种极性二（杂）芳基酰胺结构。该酰胺键形成方案易于适应化合物库的平行合成。 2-吡啶酮基酸性氟化物与不同的弱亲核性杂芳基/芳基胺的N -TMS衍生物在含催化氟离子的乙腈中的反应提供了一种清洁，有效且简单的方法，可使用多种极性二（杂）芳基酰胺结构。该酰胺键形成方案易于适应化合物库的平行合成。
• 2-Trifluoromethylthiazole-5-carboxamides: Analogues of a Stilbene-Based Anti-HIV Agent that Impact HIV mRNA Processing
  作者：Maryam Zamiri、Peter K. Cheung、Mark A. Brockman、Zabrina L. Brumme、Benoit Chabot、Alan Cochrane、David S. Grierson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00428

  日期：2021.11.11
• SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, TH.;BOBOVSKI, TH. P.;SCHWENDER, CH. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5723-5727
  作者：SIRCAR, J. C.、CAPIRIS, TH.、BOBOVSKI, TH. P.、SCHWENDER, CH. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-hydroxy-N-[5-(hydroxymethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and [(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]oxoacetic acid. Major metabolites of isoxicam
  作者：Jagadish C. Sircar、Thomas Capiris、Thomas P. Bobovski、Charles F. Schwender

  DOI：10.1021/jo00350a056

  日期：1985.12