8-Bromo-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-methanoazepino[4,3-b]indole | 1260434-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 8-Bromo-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-methanoazepino[4,3-b]indole
• 英文别名: 6-bromo-3-methyl-3,12-diazatetracyclo[10.2.1.02,10.04,9]pentadeca-2(10),4(9),5,7-tetraene
• CAS: 1260434-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂
• 分子量: 291.19
• InChiKey: KVUZJWLNZPXZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 、 8-Bromo-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-methanoazepino[4,3-b]indole 在 copper(l) iodide 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(Benzyloxy)-1-(6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-methanoazepino[4,3-b]indol-8-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZINONE-SUBSTITUTED AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003739A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Aza-bicyclo<3.2.1>octanon-(4) 、 1-(3-溴苯基)-1-甲基肼 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到8-Bromo-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-methanoazepino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  AZINONE-SUBSTITUTED AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003739A1

文献信息

• Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US09073925B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明披露了小说MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖症、焦虑、抑郁症、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• US9073925B2
  申请人：——

  公开号：US9073925B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] AZINONE-SUBSTITUTED AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MCH-1 AZABICYCLOALCANE-INDOLES ET AZABICYCLOALCANE-PYRROLO-PYRIDINES SUBSTITUÉS PAR AZINONE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011003021A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.
• AZINONE-SUBSTITUTED AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20110003739A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。