chloroplatinum(1+);ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane | 74523-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: chloroplatinum(1+);ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane
• CAS: 74523-70-9；74523-69-6；69393-57-3
• 化学式: C₂₄H₅₂Cl₂P₂Pt₂
• 分子量: 863.69
• InChiKey: MDLBKYYXFVJTIB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroplatinum(1+);ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane 在 (Me-C₆H₄)3P 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含混合膦配体的氢化铂（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要几种含有两个非等价膦配体的氢化铂（II）配合物[PtH（PC）（PR3）]（2）[其中（P（C）= But2PCMe2tCH2和PR3 = PEt3，PPhi3，PBut2ME，PBu3 ，P（C [6H4-Me）3，P（OPh）3]是通过硼氢化钠与相应的氯铂（II）配合物[PtCl（PC）（PR3）]反应制得的（1） 。从硼氢化钠与[PtCl（PC）（CO）]的类似反应中分离出三核铂簇[Pt（CO）（PBut3）] 3。配合物2的特征在于其元素分析，红外，1 H NMR和31 P NMR光谱数据。根据12条线的31P NMR光谱将反式构型分配给这些络合物，该光谱显示出大的磷-磷偶合常数（2J（PP'）= 371–400 Hz）。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83579-3
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 chloroplatinum(1+);ditert-butyl(2-methanidylpropan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Solvent effects on the metalation of Tri,-tert-butylphosphine.Preparation and characterization of [H2Cl]2 and [H2Cl]2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94955-7

文献信息

• Influence of ancillary ligands in the coordination mode of P and As carbonyl stabilized ylides on Pt(II) systems. X-ray structure of trans-[Pt(PPh3)2(CF3) {OC(OCH3)C(H) (PPh3)}] [BF4]·0.5CH2Cl2
  作者：Umberto Belluco、Rino A. Michelin、Roberta Bertani、Giacomo Facchin、Giuseppe Pace、Livio Zanotto、Mirto Mozzon、Michela Furlan、Ennio Zangrando

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05358-3

  日期：1996.11

  O-coordinated complexes, while with Ph3PCHCOOCH3 they give the corresponding C-coordinated derivatives. The reactions of trans-[PPh3)2(CF3)Pt(solv)]+BF−4 yieldd the O-coordinated compounds and the reactions with [Pt(C3H5)Cl]4 give selectivity the C-coordinated derivatives as well as the reactions with the dimer [ PlCl(P(Bu 2 ) 2 C(Me) 2 C H 2 }] 2 . The derivative trans-[Pt(PPh3)2(CF3)OC(OCH3)=C(H)(PPh3)}][BF4]]

  摘要使羰基稳定的P和As Ph3PHCOR（RCH3，Ph，O ）和Ph3ASCHCOR（R ，PH，O ）与一些带有不同空间位阻的辅助配体的铂（II）配合物反应，以确定影响酰基化物的C配位与O配位模式的因素。因此，[（dppe）PtCl2]和[（dppv）PtCl2]与Ph3PCHCOR（R ^ z.dbnd; ，Ph）的反应生成O配位的配合物，而与Ph3PCHCOO 生成相应的C配位的衍生物。反式-[PPh3）2（CF3）Pt（solv）] + BF-4的反应生成O配位化合物，与[Pt（C3H5）Cl] 4的反应使C配位衍生物以及与二聚体[PlCl（P（Bu 2）2 C（Me）2 CH 2}] 2的反应。衍生物反式[[Pt（PPh3）2（ ）OC（O ）= C（H）（PPh3）}] [BF4]]在三斜晶系P1（No. 2）中结晶，a = 10.385（4）
• Goel, Ram G.; Oginl, William O.; Srivastava, Ramesh C., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 819 - 824
  作者：Goel, Ram G.、Oginl, William O.、Srivastava, Ramesh C.

  DOI：——

  日期：——