4-(4-nitrophenyl)thiomorpholine 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)thiomorpholine 1-oxide
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)-1,4-thiazinane 1-oxide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: UPCKNYOFYCJMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)thiomorpholine 1-oxide 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 magnesium oxide 、 caesium carbonate 、 三甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 N-[4-(1-imino-1-oxo-1,4-thiazinan-4-yl)phenyl]-5-methyl-4-(6-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE

  摘要：

  本文披露了一种抑制FGFR的氨基嘧啶化合物，以及使用本文披露的氨基嘧啶化合物治疗疾病和/或病症（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2021138392A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-nitrophenyl)-tetrahydro-4H-1,4-thiazine 在 iron(III) chloride 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 以91%的产率得到4-(4-nitrophenyl)thiomorpholine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE

  摘要：

  本文披露了一种抑制FGFR的氨基嘧啶化合物，以及使用本文披露的氨基嘧啶化合物治疗疾病和/或病症（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2021138392A1

文献信息

• WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shouyao Holdings (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3943496A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a WEE1 inhibitor, and the preparation and use thereof. The WEE1 inhibitor of the present invention is a compound of Formula I or a compound of Formula 11, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof. The present invention also provides use of the WEE1 inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with WEE1 activity. The WEE1 inhibitor provided by the present invention can effectively treat the disease associated with WEE1 activity.

  本发明涉及一种 WEE1 抑制剂及其制备和使用方法。本发明的 WEE1 抑制剂是式 I 的化合物或式 11 的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型物或同系物。本发明还提供了 WEE1 抑制剂在制造治疗与 WEE1 活性相关疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗与WEE1活性相关的疾病。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 AINSI QUE SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020192581A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明所述WEE1抑制剂为式I化合物或式II化合物、或它们的药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明同时提供了所述WEE1抑制剂在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗跟WEE1活性相关的疾病。 (I), (II)
• US7273863B1
  申请人：——

  公开号：US7273863B1

  公开（公告）日：2007-09-25
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：[en]SCHRÖDINGER, INC.

  公开号：WO2024107393A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases such as cancer.
• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE
  申请人：TYRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021138392A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Disclosed herein are aminopyrimidine compounds that inhibit FGFR and methods of treating diseases and/or conditions (e.g., cancer) with the aminopyrimidine compounds disclosed herein.

  本文披露了一种抑制FGFR的氨基嘧啶化合物，以及使用本文披露的氨基嘧啶化合物治疗疾病和/或病症（例如癌症）的方法。