1,3-dihydro-5-phenyl-2H-pyrido<3,4-e>-1,4-diazepin-2-one | 3810-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-phenyl-2H-pyrido<3,4-e>-1,4-diazepin-2-one
• 英文别名: 5-phenyl-1,3-dihydro-pyrido[3,4-e][1,4]diazepin-2-one；5-Phenyl-1.3-dihydro-2H-pyrido<3.4-e>-1.4-diazepin-2-on；5-Phenyl-1,3-dihydropyrido[3,4-e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 3810-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: YJDPDOHWYXRWEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C
• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-5-phenyl-2H-pyrido<3,4-e>-1,4-diazepin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-pyrido<3,4-e>-1,4-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,4-diazepin-2-one 通过 3-叔丁基和 3 的邻位定向锂化的改进合成-叔丁氧基羰基氨基吡啶

  摘要：

  3-叔丁基或 3-叔丁氧基羰基氨基吡啶 (3) 与烷基锂的邻位锂化反应，然后与 N,N-二乙基苯甲酰胺反应，然后酸水解，以良好的收率得到 3-氨基-4-苯甲酰基吡啶 (6)。BTBO 与甘氨酸衍生物 7a、b 反应，然后与 6 反应得到 3-烷氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基吡啶 8a、b。8a、b 的酸催化水解和环化得到 9，甲基化得到 1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,4-diazepin-2-一 (10) 个 36% 的总产率来自 3a。

  DOI：

  10.1139/v87-193
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 1,1'-bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl] oxalate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,3-dihydro-5-phenyl-2H-pyrido<3,4-e>-1,4-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,4-diazepin-2-one 通过 3-叔丁基和 3 的邻位定向锂化的改进合成-叔丁氧基羰基氨基吡啶

  摘要：

  3-叔丁基或 3-叔丁氧基羰基氨基吡啶 (3) 与烷基锂的邻位锂化反应，然后与 N,N-二乙基苯甲酰胺反应，然后酸水解，以良好的收率得到 3-氨基-4-苯甲酰基吡啶 (6)。BTBO 与甘氨酸衍生物 7a、b 反应，然后与 6 反应得到 3-烷氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基吡啶 8a、b。8a、b 的酸催化水解和环化得到 9，甲基化得到 1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,4-diazepin-2-一 (10) 个 36% 的总产率来自 3a。

  DOI：

  10.1139/v87-193

文献信息

• FIAKPUI, CHARLES Y.;KNAUS, EDWARD E., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1158-1161
  作者：FIAKPUI, CHARLES Y.、KNAUS, EDWARD E.

  DOI：——

  日期：——
• An improved synthesis of 1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2<i>H</i>-pyrido[3,4-<i>e</i>]-1,4-diazepin-2-one via <i>ortho</i>-directed lithiation of 3-<i>tert</i>-butyl and 3-<i>tert</i>-butoxycarbonylaminopyridine
  作者：Charles Y. Fiakpui、Edward E. Knaus

  DOI：10.1139/v87-193

  日期：1987.6.1

  The ortho-directed lithiation of 3-tert-butyl- or 3-tert-butoxycarbonylaminopyridines (3) with alkyllithiums and reaction with N,N-diethylbenzamide followed by acid hydrolysis gave 3-amino-4-benzoylpyridine (6) in good yield. Reaction of BTBO with the glycine derivatives 7a, b and then reaction with 6 afforded 3-alkoxycarbonylaminomethylcarbonylamino-4-benzoylpyridines 8a, b. Acid-catalyzed hydrolysis

  3-叔丁基或 3-叔丁氧基羰基氨基吡啶 (3) 与烷基锂的邻位锂化反应，然后与 N,N-二乙基苯甲酰胺反应，然后酸水解，以良好的收率得到 3-氨基-4-苯甲酰基吡啶 (6)。BTBO 与甘氨酸衍生物 7a、b 反应，然后与 6 反应得到 3-烷氧基羰基氨基甲基羰基氨基-4-苯甲酰基吡啶 8a、b。8a、b 的酸催化水解和环化得到 9，甲基化得到 1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,4-diazepin-2-一 (10) 个 36% 的总产率来自 3a。