3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine 1-oxide | 86544-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine 1-oxide
• 英文别名: 1-Oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1lambda~5~-azepine；1-oxido-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-1-ium
• CAS: 86544-60-7
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: IVQAWSIUPSEIAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine 1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,3aS)-2-Methoxycarbonylmethyl-octahydro-isoxazolo[2,3-a]azepine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3456-tetrahydro-2h-azepine 1-oxide的13-偶极环加成反应。

  摘要：

  已经进行了对3456-四氢-2H-氮杂-1-氧化物与一系列二-和三-取代烯烃的13-偶极环加成反应的区域和立体化学行为的研究。在具有共轭甲氧基羰基取代基或烯丙基或同烯丙基位置具有氧的烯烃的加成反应中观察到明显的次级轨道相互作用。出乎意料的是，发现巴豆酸酯和肉桂酸酯的添加是非单向的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87901-1
• 作为产物：
  描述：

  N-Hydroxy-perhydroazepin 在 萘-1,4-二腈 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-羟胺的光敏单电子转移氧化：环硝酮的便捷合成

  摘要：

  在1，4-二氰基萘（DCN）作为电子受体的存在下，N型羟胺的光解产生了高产率的硝酮。粗硝酮已通过与富马酸二甲酯的1,3-偶极环加成反应被捕集。还讨论了机械途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96172-0

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011109657A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.

  如本文所述，本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法，其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036684A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样，以及其组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES, SYNTHÈSE DE CES COMPOSÉS ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036665A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides methods for preparing compounds useful as modulators of amyloid-beta production. Such compounds are useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides intermediates useful in carrying out such synthetic methods. Compounds of this invention are further illustrated by the embodiments, sub-embodiments, and species disclosed herein.

  本发明提供了用作淀粉样蛋白β产生调节剂的化合物制备方法。这些化合物可用于治疗或减轻神经退行性疾病的严重程度。本发明还提供了在执行这些合成方法中有用的中间体。本发明的化合物通过本文所披露的实施方式、子实施方式和种属进一步加以说明。
• Ring-Expanding Metathesis Oligomerization of Cyclic Nitrones
  作者：Yasushi Imada、Chiaki Okita、Hiroki Maeda、Masayuki Kishimoto、Yoshinori Sugano、Hiroyuki Kaneshiro、Yuri Nishida、Soichiro Kawamorita、Naruyoshi Komiya、Takeshi Naota

  DOI：10.1002/ejoc.201402859

  日期：2014.9

  Although there has been marked progress in the chemistry of five- and six-membered cyclic nitrones, medium- and large-sized cyclic nitrones have remained untouched despite their potential as functional materials. Herein, we report that medium-sized cyclic nitrones undergo ring-expanding dimerization/oligomerization in the presence of organic or inorganic acids, and we have successfully characterized

  尽管五元和六元环硝酮的化学取得了显着进展，但大中型环硝酮尽管具有作为功能材料的潜力，但仍未受到影响。在此，我们报告了中等大小的环状硝酮在有机或无机酸的存在下进行扩环二聚/低聚，并且我们成功地表征了一系列高达 50 元环大小的新型大环聚硝酮。该反应具有前所未有的环大小依赖性特异性，其中具有奇数环的环硝酮以高选择性转化为二聚体，而偶数环经历连续的扩环反应以提供大环聚硝酮.
• Mannich‐type Reactions of Cyclic Nitrones: Effective Methods for the Enantioselective Synthesis of Piperidine‐containing Alkaloids
  作者：Vladislav G. Lisnyak、Tessa Lynch‐Colameta、Scott A. Snyder

  DOI：10.1002/anie.201809799

  日期：2018.11.12

  dozens of biologically active 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, only a limited number of approaches exist for their synthesis. Herein is described two Mannich-type additions to nitrones, one using β-ketoacids under catalyst-free conditions and another using methyl ketones in the presence of chiral thioureas, which can generate a broad array of such 2-substituted materials, as well as other

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