1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-羰基氯化,3,3-二甲基- | 140194-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-羰基氯化,3,3-二甲基-
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl chloride
• CAS: 140194-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNO₂
• 分子量: 231.722
• InChiKey: WCJRIVQGOTZZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-羰基氯化,3,3-二甲基- 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 反应 21.0h， 生成 2-(3,3-dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbonyl)oxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Hintze, Folker; Tebben, Petra, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1457 - 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-羰基氯化,3,3-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  钯（0）-催化的C（sp3-）-H氨基甲酸酯化反应合成β-内酰胺

  摘要：

  据报道，β-内酰胺的一般且用户友好的合成方法利用了Pd 0催化的C（sp 3）-H键的氨基甲酰化作用，并在化学计量的一氧化碳下在两腔反应器中运行。与以前的基于C（sp 3）-H活化的方法相反，该反应与一系列伯，仲和活化的叔CH键兼容。另外，证明了使用手性亚膦酸酯配体的对映选择性形式的可行性。最后，该方法可用于合成有价值的对映体纯的无β-内酰胺和β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201703109

文献信息

• Heterocyclische Mono- und Dicarbamate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0548670A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Die Erfindung betrifft neue heterocyclische Mono- und Dicarbamate in welcher R¹ und R² gleich oder verschieden sind und für einen heterocyclischen Rest der formel    worin    R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ und R⁸ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder jeweils R³ und R⁴, R⁵ und R⁶ und/oder R⁷ und R⁸ gemeinsam einen 3- bis 6-gliedrigen, gesättigten Carbocyclus bilden,    oder R¹   für die (CH₃)₃C-SI-(CH₃)₂-Gruppe steht,    und R²   die oben angegebene Bedeutung hat, die wichtige Zwischenprodukte zur Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen, insbesondere zur Synthese von biologisch aktiven Peptiden und Peptid-Mimetika sind, sowie ein neues Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及新的杂环单氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯 其中 R¹ 和 R² 相同或不同，且为式中的杂环基 其中 R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 相同或不同，并且是氢、具有最多 8 个碳原子的直链或支链烷基苯基或具有 3 至 6 个碳原子的环烷基，或 R³ 与 R⁴、R⁵ 与 R⁶ 和/或 R⁷ 与 R⁸ 共同形成 3 至 6 元饱和碳环、 或 R¹ 代表 (CH₃)₃C-SI-(CH₃)₂ 基团、 和 R² 具有上述含义、 是合成活性药物成分，特别是合成具有生物活性的肽和肽模拟物的重要中间体，以及制备它们的新工艺。
• Chiral α,ω-dioxy-carbanions from 1,3-propanediol and 1,4-butanediol by sparteine-assisted deprotonation. Enantioselective synthesis of 1,3- and 1,4-diols, (R)-pantolactone, and a cyclopropane.
  作者：Mario Paetow、Hartmut Ahrens、Dieter Hoppe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79083-6

  日期：1992.9

  Prostereogenic mono- and dicarbamates of 1,3-propanediol and 1,4-butanediol are deprotonated by the sec-butyllithium/(-)-sparteine system with high enantiotopic differentiation. The electrophilic substitution of the intermediate chiral carbanions furnishes the title compounds with >95% ee.
• Synthesis of β-Lactams by Palladium(0)-Catalyzed C(sp³)−H Carbamoylation
  作者：David Dailler、Ronan Rocaboy、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201703109

  日期：2017.6.12

  A general and user‐friendly synthesis of β‐lactams is reported that makes use of Pd0‐catalyzed carbamoylation of C(sp3)−H bonds, and operates under stoichiometric carbon monoxide in a two‐chamber reactor. This reaction is compatible with a range of primary, secondary and activated tertiary C−H bonds, in contrast to previous methods based on C(sp3)−H activation. In addition, the feasibility of an enantioselective

  据报道，β-内酰胺的一般且用户友好的合成方法利用了Pd 0催化的C（sp 3）-H键的氨基甲酰化作用，并在化学计量的一氧化碳下在两腔反应器中运行。与以前的基于C（sp 3）-H活化的方法相反，该反应与一系列伯，仲和活化的叔CH键兼容。另外，证明了使用手性亚膦酸酯配体的对映选择性形式的可行性。最后，该方法可用于合成有价值的对映体纯的无β-内酰胺和β-氨基酸。
• Hoppe, Dieter; Hintze, Folker; Tebben, Petra, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1457 - 1459
  作者：Hoppe, Dieter、Hintze, Folker、Tebben, Petra

  DOI：——

  日期：——