butyl dibutylphosphinate | 2950-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: butyl dibutylphosphinate
• 英文别名: Dibutyl-phosphinsaeure-butylester；Butyldibutylphosphinat；Butylester of dibutylphosphinic acid；Phosphinic acid, dibutyl-, butyl ester；1-dibutylphosphoryloxybutane
• CAS: 2950-47-2
• 化学式: C₁₂H₂₇O₂P
• 分子量: 234.319
• InChiKey: GXYBSEVPLCHEBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1200 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.02 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl dibutylphosphinate 在 四氯化碳 、 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 1-二丁基磷酰氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Rasumow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 754,757; engl. Ausg. S. 827, 829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[丁基(氯)磷基]丁烷 、 sodium butanolate 在 正丁醇 作用下， 生成 butyl dibutylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Comparison of Hydrogen Bonding Abilities of Some Organic Compounds of Phosphorus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a112

文献信息

• Synthesis, purification, and characterization of phosphine oxides and their hydrogen peroxide adducts
  作者：Casie R. Hilliard、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz、Janet Blümel

  DOI：10.1039/c1dt11863c

  日期：——

  Reactions of the tertiary phosphines R3P (R = Me, Bu, Oct, Cy, Ph) with 35% aqueous H2O2 gives the corresponding oxides as the H2O2 adducts R3PO·(H2O2)x (x = 0.5–1.0). Air oxidation leads to a mixture of products due to the insertion of oxygen into one or more P–C bonds. 31P NMR spectroscopy in solution and in the solid state, as well as IR spectroscopy reveal distinct features of the phosphine oxides as compared to their H2O2 adducts. The single crystal X-ray analyses of Bu3PO and [Cy3PO·(H2O2)]2 show a PO stacking motif for the phosphine oxide and a cyclic structure, in which the six oxygen atoms exhibit a chair conformation for the dimeric H2O2 adduct. Different methods for the decomposition of the bound H2O2 and the removal of the ensuing strongly adsorbed H2O are evaluated. Treating R3PO·(H2O2)x with molecular sieves destroys the bound H2O2 safely under mild conditions (room temperature, toluene) within one hour and quantitatively removes the adsorbed H2O from the hygroscopic phosphine oxides within four hours. At 60 °C the entire decomposition/drying process is complete within one hour.

  三苯膦R3P（R = Me，Bu，Oct，Cy，Ph）与35％ H2O2水溶液反应生成相应的氧化物，作为H2O2加合物R3PO·（H2O2）x（x = 0.5–1.0）。空气氧化导致产生产品混合物，这是由于氧插入一个或多个P-C键中所致。31P NMR光谱在溶液中和固体状态下，以及IR光谱显示与它们的H2O2加合物相比，膦氧化物具有不同的特征。单晶X射线分析显示Bu3PO和[Cy3PO·（H2O2）]2中磷氧化物呈PO堆叠基序，其中六个氧原子在二聚H2O2加合物中呈椅子构象。评估了解离结合的H2O2和除去随后强烈吸附的H2O的不同方法。在温和条件下（室温，甲苯）用分子筛处理R3PO·（H2O2）x，在一小时内安全地破坏结合的H2O2，并在四小时内定量地从吸湿性磷氧化物中除去吸附的H2O。在60°C下，整个分解/干燥过程在一小时内完成。
• Synthesis and study of the antiinflammatory and analgesic activity of some phosphinic acid esters
  作者：B. K. Beznosko、V. M. Usanova、L. V. Zhuravleva、V. E. Baulin、A. N. Yarkevich、V. Kh. Syundyukova、E. N. Tsvetkov

  DOI：10.1007/bf02464249

  日期：1997.12

  in its activity with acetylsalicylic acid. In contrast to the latter acid, this oxide produces no ulcerogenic effect even at a dose of 1/3 LD50. Therefore, it was of interest to continue the search for new antiinflammatory and analgesic agents in the series of phosphoryl-containing compounds. The purpose of this work was to study the antiinflammatory and analgesic properties and the acute toxicity of

  众所周知，1,1-二甲基-3-氧代丁基膦酸二甲酯（二甲膦）具有抗炎特性，但其作用机制与已知的经典非甾体药物不同 [1]。最近我们已经证明一些烷基二苯基膦氧化物具有抗炎和/或镇痛特性 [2]。这些化合物中活性最强的异戊基二苯基氧化膦具有相当低的毒性，其活性与乙酰水杨酸相当。与后一种酸相比，这种氧化物即使在 1/3 LD50 的剂量下也不产生溃疡作用。因此，继续在含磷酰基化合物系列中寻找新的抗炎和镇痛剂是很有意义的。这项工作的目的是研究二苯基次膦酸 (I XVII) 和二丁基次膦酸 (XVIII) 的一些烷基酯和丙烯酸酯的抗炎和镇痛特性以及急性毒性。大多数二苯基和二丁基次膦酸的酯是在苯介质中，在碱（三乙胺或吡啶）存在下，通过它们的氯酐与相应的醇或酚的相互作用获得的：
• 一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及非水电 解液
  申请人：微宏动力系统（湖州）有限公司

  公开号：CN108017669B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提供一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及其非水电解液。所述一种次膦酸酯的制备方法，包括以下步骤：(1)通过格氏试剂R1MgX与三卤硫磷X3P＝S在溶剂中反应，得到第一中间体；(2)通过卤化剂M’Xa与所述第一中间体进行反应，得到第二中间体；(3)通过R2OH、水与所述第二中间体反应，得到次膦酸酯；其中，R1、R2分别选自烃基、或含有硼、硅、氮、磷、氧、硫、氟、氯、溴及碘中至少一种元素的有机基团；X表示卤素；M’表示金属元素；a表示金属元素M’的化合价。使用本发明次膦酸酯制备的电解液可以提升二次电池的高温循环稳定性；同时还具有不燃、阻燃或自熄特性，可以提升二次的电池安全性能。
• Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cheung Tin-Tack Peter

  公开号：US20100228065A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.

  一种包括支持的氢化催化剂的组合物，其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物，支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法，包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物，将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体，并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法，包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触，在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
• Perfectionnement au procédé de préparation de la tri(M-sulfophényl)phosphine par hydrolyse et dilution contrôlées du sulfonat
  申请人：RHONE-POULENC RECHERCHES

  公开号：EP0158572A1

  公开（公告）日：1985-10-16

  La présente invention concerne un perfectionnement au procédé de préparation de la tri(m-sulfophényl)phosphine (TPPTS) comprenant une sulfonation de la triphénylphosphine (TPP) au moyen d'un mélange H2SO4-SO3 présentant un excès de S03, une hydrolyse de S03 et une dilution du sulfonat, le procédé étant caractérisé en ce que l'on effectue l'hydrolyse et au moins en partie la dilution en maintenant en cours d'hydrolyse une normalité en H2SO4 d'au moins environ 9 N. On met en oeuvre le procédé de l'invention en continu au moyen d'une boucle fermée (1) comportant une pompe (2), un réfigérant (4) une arrivée de sulfonat (5), une arrivée de solution d'hydrolyse (9) et une sortie d'effluant (11). La TPPTS obtenue après extraction ne présente prati- quemeny pas d'impuretés autres que l'oxyde de la tri(m-sulfophényl)phosphine (OTPPTS) et donne des résultats particulièrement remarquables lors de son utilisation comme ligand hydrosoluble du rhodium dans l'hydroformylation des oléfines.

  本发明涉及对制备三(间硫苯基)膦(TPPTS)工艺的改进，包括通过具有过量S03的H2SO4-SO3混合物对三苯基膦(TPP)进行磺化、S03水解和稀释磺酸盐，该工艺的特点在于水解和至少部分稀释是在水解过程中保持至少约9N的H2SO4常态下进行的。 本发明的工艺是通过一个闭合回路 (1) 连续进行的，该回路包括一个泵 (2)、一个制冷剂 (4)、一个磺酸盐入口 (5)、一个水解溶液入口 (9) 和一个流出物出口 (11)。 萃取后得到的 TPPTS 几乎不含除三(间磺苯基)氧化膦 (OTPPTS) 以外的杂质，在烯烃的加氢甲酰化中用作铑的水溶性配体时，效果尤为显著。