6-o-Chlorophenyl-8-ethyl-1,2-dihydro-4H-s-triazolo [3,4-c] thieno[2,3-e] [1,4]diazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 6-o-Chlorophenyl-8-ethyl-1,2-dihydro-4H-s-triazolo [3,4-c] thieno[2,3-e] [1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 6-o-chlorophenyl-8-ethyl-1,2-dihydro-4H-s-triazolo [3,4-c]-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-1-one；9-(2-chlorophenyl)-12-ethyl-3λ4-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),8,10-triene 3-oxide
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 348.856
• InChiKey: GXDOCPKHCXUVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-o-Chlorophenyl-8-ethyl-1,2-dihydro-4H-s-triazolo [3,4-c] thieno[2,3-e] [1,4]diazepin-1-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Dimethylaminoethyl)-6-o-chlorophenyl-8-ethyl-1,2-dihydro-4H-s-triazolo[3,4-c]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolothienodiazepine compounds

  摘要：

  三唑噻二氮杂环庚烯酮类化合物的结构式如下：##SPC1## 其中X为选自氢原子、甲基基团、甲氧基基团和三氟甲基基团的成员；R.sup.1和R.sup.2中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团的成员，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成四亚甲基基团，即--(CH.sub.2).sub.4--; R为选自氢原子、碳原子数为1至4的烷基基团、--CONHR.sup.3 (R.sup.3为碳原子数为1至4的烷基基团)和-烷基-N(R.sup.4)(R.sup.5) (R.sup.4和R.sup.5中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团，或者R.sup.4和R.sup.5和N可以形成杂环环；烷基为碳原子数为2至4的烷基基团)；Z为选自氧原子和硫原子的成员；以及其药用酸盐。这些化合物可用作轻度镇静剂（抗焦虑药物）、催眠剂和抗癫痫药物。

  公开号：

  US03965111A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 5-(2-chloro-phenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one hydrazone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-o-Chlorophenyl-8-ethyl-1,2-dihydro-4H-s-triazolo [3,4-c] thieno[2,3-e] [1,4]diazepin-1-one 、 2-(4-methylsemicarbazido)-5-o-chlorophenyl-7-ethyl-3H-thieno[ 2,3-e] [1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazolothienodiazepine compounds

  摘要：

  三唑噻二氮杂环庚烯酮类化合物的结构式如下：##SPC1## 其中X为选自氢原子、甲基基团、甲氧基基团和三氟甲基基团的成员；R.sup.1和R.sup.2中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团的成员，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成四亚甲基基团，即--(CH.sub.2).sub.4--; R为选自氢原子、碳原子数为1至4的烷基基团、--CONHR.sup.3 (R.sup.3为碳原子数为1至4的烷基基团)和-烷基-N(R.sup.4)(R.sup.5) (R.sup.4和R.sup.5中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团，或者R.sup.4和R.sup.5和N可以形成杂环环；烷基为碳原子数为2至4的烷基基团)；Z为选自氧原子和硫原子的成员；以及其药用酸盐。这些化合物可用作轻度镇静剂（抗焦虑药物）、催眠剂和抗癫痫药物。

  公开号：

  US03965111A1

文献信息

• Triazolothienodiazepine compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03965111A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Triazolothienodiazepine compounds of the formula; ##SPC1## Wherein X is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a methyl group, a methoxy group and a trifluoromethyl group; each of R.sup.1 and R.sup.2 is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 together can form a tetramethylene group, i.e.--(CH.sub.2).sub.4 --; R is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, --CONHR.sup.3 (R.sup.3 being an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and -alk-N(R.sup. 4)(R.sup.5) (each of R.sup.4 and R.sup.5 being a member selected from the group consisting of a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.4 and R.sup.5 and N can form a heterocyclic ring; and alk being an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms); and Z is a member selected from the group consisting of an oxygen atom and a sulphur atom; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. These compounds are useful as minor tranquillizers (anti-anxiety drugs), sleep inducers, and anti-epileptics.

  三唑噻二氮杂环庚烯酮类化合物的结构式如下：##SPC1## 其中X为选自氢原子、甲基基团、甲氧基基团和三氟甲基基团的成员；R.sup.1和R.sup.2中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团的成员，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成四亚甲基基团，即--(CH.sub.2).sub.4--; R为选自氢原子、碳原子数为1至4的烷基基团、--CONHR.sup.3 (R.sup.3为碳原子数为1至4的烷基基团)和-烷基-N(R.sup.4)(R.sup.5) (R.sup.4和R.sup.5中的每一个为选自氢原子和碳原子数为1至4的烷基基团，或者R.sup.4和R.sup.5和N可以形成杂环环；烷基为碳原子数为2至4的烷基基团)；Z为选自氧原子和硫原子的成员；以及其药用酸盐。这些化合物可用作轻度镇静剂（抗焦虑药物）、催眠剂和抗癫痫药物。