2,2'-(benzo[1,2-d:4,5-d']bis(thiazole)-2,6-diyl)bis(2-(4-((6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)(cyano)methylene)-3,6-bis(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-ylidene)acetonitrile) | 1267681-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,2'-(benzo[1,2-d:4,5-d']bis(thiazole)-2,6-diyl)bis(2-(4-((6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)(cyano)methylene)-3,6-bis(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-ylidene)acetonitrile)
• CAS: 1267681-24-2
• 化学式: C₂₂₂H₃₄₂N₁₂O₁₂S₂
• 分子量: 3435.36
• InChiKey: GGVQWDYWXBPMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  67.37
• 重原子数：
  248.0
• 可旋转键数：
  152.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  320.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(benzo[1,2-d:4,5-d']bis(thiazole)-2,6-diyl)bis(2-(4-((6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)(cyano)methylene)-3,6-bis(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-ylidene)acetonitrile) 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性NIR发色团：双（吡咯并吡咯）菁

  摘要：

  非常不可见：双（吡咯并吡咯）花青是基于二酮吡咯并吡咯的扩展发色团（显示的一般结构）。这些化合物的特征在于极高的消光系数，在近红外范围内的窄带吸收以及约1μm的强荧光。由于在可见光区域的吸收可以忽略不计，因此它们接近选择性NIR吸收剂的理想状态。

  DOI：

  10.1002/anie.201004829
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(cyanomethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']-bisthiazole 、 2-(6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)-2-(4-oxo-3,6-bis(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-ylidene)acetonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2,2'-(benzo[1,2-d:4,5-d']bis(thiazole)-2,6-diyl)bis(2-(4-((6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)(cyano)methylene)-3,6-bis(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1(2H)-ylidene)acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  选择性NIR发色团：双（吡咯并吡咯）菁

  摘要：

  非常不可见：双（吡咯并吡咯）花青是基于二酮吡咯并吡咯的扩展发色团（显示的一般结构）。这些化合物的特征在于极高的消光系数，在近红外范围内的窄带吸收以及约1μm的强荧光。由于在可见光区域的吸收可以忽略不计，因此它们接近选择性NIR吸收剂的理想状态。

  DOI：

  10.1002/anie.201004829