tricarbonyl(1,5,9-triphosphacyclododecane)molybdenum | 82456-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: tricarbonyl(1,5,9-triphosphacyclododecane)molybdenum
• 英文别名: fac-(CO)3Mo(PHC3H6)3；Carbon monoxide;molybdenum;1,5,9-triphosphacyclododecane
• CAS: 82456-42-6
• 化学式: C₁₂H₂₁MoO₃P₃
• 分子量: 402.158
• InChiKey: ZGDMPXZPNUIRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(1,5,9-triphosphacyclododecane)molybdenum 在 LiBu 、 MeI 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到Mo(CO)3(cyclo-MePC3H6)3
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的1,5,9-三磷环十二烷配合物；三羰基[1,5,9-三（异丙基）-1,5,9-三磷杂环环十二烷]-钼的晶体结构（0）

  摘要：

  钼的第一三级1,5,9-三磷环十二烷配体配合物是从三级1,5,9-三磷环十二烷前体制备的。钨三仲1,5,9-三磷环十二烷类似物已经合成，并且还用作叔膦大环配体的第一个钨配合物的中间体。合成途径是通用的，并允许获得一系列在磷上具有烷基，ω-氨基烷基和烯基官能团的大环三膦。所有化合物均已在光谱上进行了表征，并在结构上表征了三异丙基钼衍生物[Mo（CO）3 {环-（Pr i PC 3 H 6）3 }]。

  DOI：

  10.1039/dt9950001139
• 作为产物：
  描述：

  fac-tris(allylphosphine)molybdenum(CO)3 在 AIBN 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到tricarbonyl(1,5,9-triphosphacyclododecane)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  大环三膦-钼配合物 fac-(CO)3Mo(PHC3H6)3 的金属模板合成

  摘要：

  该通讯报告首次合成了含有 (12)ane-P/sub 3/ 三膦大环 (HPCH/sub 2/CH/sub 2/CH/sub 2/)/sub 3/ 的金属配合物。该反应是利用动力学模板效应的反应的一个例子。该反应举例说明了动力学模板效应，因为未配位的烯丙基膦在用 AIBN 处理时会产生完全不同的产物。反应是干净的，导致只有轻微的钼羰基复合物降解，没有证据表明分子内环闭合形成配位的磷杂环丁烷环或分子间 PH 键加成。该反应具有高度区域特异性；没有检测到 Morkovnikov 加成产物。研究这种金属模板化环化方法的一般性，氢化大环配合物的衍生化，

  DOI：

  10.1021/ja00381a043

文献信息

• Triphosphorus macrocycle complexes of divalent Group 6 transition metals; crystal structure of bromotricarbonyl-[1,5,9-tris(isopropyl)-1,5,9-triphosphacyclododecane]-molybdenum(II) tetraphenylborate
  作者：Simon J. Coles、Peter G. Edwards、James S. Fleming、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9950004091

  日期：——

  New triphosphamacrocycle complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) have been prepared by oxidative addition of halogens to molybdenum and tungsten tricarbonyl complexes of 1,5,9-triphosphacyclododecane and tritertiary phosphine analogues. The behaviour of these macrocycle complexes is similar to that of previously reported examples with monodentate tertiary phosphines and the metal(0) precursors

  通过将卤素氧化添加到1,5,9-三磷环十二烷和三叔膦类似物的三羰基钼和钨三羰基钨配合物中，制得了钼（II）和钨（II）的新三磷杂环化合物。这些大环配合物的行为与先前报道的单齿叔膦的实施例相似，金属（0）前体最初生成含[M（CO）3 X（L）] +的七配位盐。阳离子（L =三齿三磷酰胺大分子）与卤化物阴离子，可以与其他抗衡离子交换。七坐标络合物在溶液中都是可流动的，并产生了随温度变化的NMR光谱。在低温极限下，在所有新配合物的31 P NMR光谱中观察到AB 2型。所有的盐都缓慢地转化为中性的七坐标二羰基二卤代配合物[M（CO）2 X 2（L）]。这些是除最初制备大环配体的金属（0）三羰基模板配合物以外的1,5,9-三磷环十二烷族金属配合物的第一个实例。
• The template synthesis of triaryl functionalised 1,5,9-triphosphacyclododecane on molybdenum using organocopper reagents †
  作者：David J. Jones、Peter G. Edwards、Robert P. Tooze、Thomas Albers

  DOI：10.1039/a900509i

  日期：——

  Free triphenyl substituted 1,5,9-triphosphacyclododecane has been prepared via the templated reaction of 1,5,-trichloro-1,5,9-triphosphacyclododecane on molybdenum with phenylcopper or diphenylcuprate.

  游离三苯基取代的1,5,9-三磷杂环十二烷是通过1,5,-三氯-1,5,9-三磷杂环十二烷在钼上与苯基铜或二苯基铜酸盐的模板反应制备的。
• Pendant Functionalised Triphosphamacrocycles
  作者：Peter G. Edwards、Florent Ingold、Sudantha S. Liyanage、Paul D. Newman、Wai-Kwok Wong、Yang Chen

  DOI：10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2865::aid-ejic2865>3.0.co;2-d

  日期：2001.11
• Diel, Bruce N.; Brandt, Paul F.; Haltiwanger, R. Curtis, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 14, p. 2811 - 2816
  作者：Diel, Bruce N.、Brandt, Paul F.、Haltiwanger, R. Curtis、Hackney, Michael L. J.、Norman, Arlan D.

  DOI：——

  日期：——
• Edwards, Peter G.; Fleming, James S.; Liyanage, Sudantha S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 2, p. 193 - 197
  作者：Edwards, Peter G.、Fleming, James S.、Liyanage, Sudantha S.

  DOI：——

  日期：——