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isothiochroman-4-one 2-oxide | 29399-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isothiochroman-4-one 2-oxide
英文别名
2-oxo-2λ4-isothiochroman-4-one;isothiochromanone 2-oxide;Isothiochroman-4-on-2-oxid;Isothiachromanon-S-oxid;Isothiochromanon-2-oxid;Isothiochroman-4-one, 2-oxide;2-oxo-1H-isothiochromen-4-one
isothiochroman-4-one 2-oxide化学式
CAS
29399-50-6
化学式
C9H8O2S
mdl
——
分子量
180.227
InChiKey
PTMMZZYGMOMOFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isothiochroman-4-one 2-oxide 在 amberlyst A21 、 dodecylbenzenesulfonyl azide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.15h, 以80%的产率得到3-diazoisothiochroman-4-one S-oxide
    参考文献:
    名称:
    分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜
    摘要:
    重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件,连续流动的使用导致所需化合物的分离,产率提高,反应时间短,安全性提高,并且具有扩大规模的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00172
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylthioacetyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium periodate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 isothiochroman-4-one 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜
    摘要:
    重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件,连续流动的使用导致所需化合物的分离,产率提高,反应时间短,安全性提高,并且具有扩大规模的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00172
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文献信息

  • Asymmetric Oxidation of Cyclic Sulfides Catalyzed by an Aluminum(salalen) Complex as the Catalyst
    作者:Tsutomu Katsuki、Kazuhiro Matsumoto、Tetsufumi Yamaguchi
    DOI:10.3987/com-08-s(n)37
    日期:——
  • TAMURA, YASUMITSU;UENISHI, JUN-ICHI;ISHIBASHI, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 3, 891-897
    作者:TAMURA, YASUMITSU、UENISHI, JUN-ICHI、ISHIBASHI, HIROYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • TAMURA, YASUMITSU;UENISHI, JUN-ICHI;ISHIBASHI, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 3, 945-949
    作者:TAMURA, YASUMITSU、UENISHI, JUN-ICHI、ISHIBASHI, HIROYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • Tamura, Yasumitsu; Uenishi, Jun-ichi; Ishibashi, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 945 - 949
    作者:Tamura, Yasumitsu、Uenishi, Jun-ichi、Ishibashi, Hiroyuki
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Cyclic α-Diazo-β-keto Sulfoxides in Batch and Continuous Flow
    作者:Patrick G. McCaw、Naomi M. Buckley、Kevin S. Eccles、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire、Stuart G. Collins
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00172
    日期:2017.4.7
    Diazo transfer to β-keto sulfoxides to form stable isolable α-diazo-β-keto sulfoxides has been achieved for the first time. Both monocyclic and benzofused ketone derived β-keto sulfoxides were successfully explored as substrates for diazo transfer. Use of continuous flow leads to isolation of the desired compounds in enhanced yields relative to standard batch conditions, with short reaction times,
    重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件,连续流动的使用导致所需化合物的分离,产率提高,反应时间短,安全性提高,并且具有扩大规模的潜力。
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