3,4-dihydro-1-vinyl-1H-2-benzothiopyran | 108446-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: 3,4-dihydro-1-vinyl-1H-2-benzothiopyran
• 英文别名: 1-vinylisothiochroman；1-ethenyl-3,4-dihydro-1H-isothiochromene
• CAS: 108446-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₂S
• 分子量: 176.282
• InChiKey: WXCRSPCOPPUFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-vinyl-1H-2-benzothiopyran 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(p-toluenesulfonyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3,4-benzothiazonine
  参考文献：
  名称：

  Sashida, Haruki; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3682 - 3687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-2-苯并噻喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydro-1-vinyl-1H-2-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Sashida, Haruki; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3682 - 3687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent iodine(III)-mediated C(sp3) H bond arylation, alkylation, and amidation of isothiochroman
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.134

  日期：2015.1

  We have developed a one-step method for introducing aryl, alkyl, and amide groups at the C(1)-position of isothiochromans via an oxidation reaction using hypervalent iodine(III), [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA), followed by an nucleophilic addition reaction using Grignard reagents and an amide.

  我们已经开发出一种通过使用高价碘（III），[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）的氧化反应在异硫氰酸盐的C（1）-位引入芳基，烷基和酰胺基的一步式方法，然后使用格氏试剂和酰胺进行亲核加成反应。
• SASHIDA HARUKI; TSUCHIYA TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 9, 3682-3687
  作者：SASHIDA HARUKI、 TSUCHIYA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——