(2-Carbazol-9-yl-ethyl)-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amine | 286474-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (2-Carbazol-9-yl-ethyl)-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amine
• 英文别名: N-(2-carbazol-9-ylethyl)-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 286474-58-6
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅O₂
• 分子量: 435.485
• InChiKey: YXMTYFKTXTXYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(12-bromododecyl)carbazole 、 (2-Carbazol-9-yl-ethyl)-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amine 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (12-Carbazol-9-yl-dodecyl)-(2-carbazol-9-yl-ethyl)-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  相转移催化和超声相结合以增强偶氮染料的串联烷基化

  摘要：

  已经发现，在PTC条件下，在含咔唑的溴化物3与分散橙3衍生物2的反应中，超声波增强了N-取代抵抗消除。在结合使用PTC和超声条件的情况下，已准备了一系列双功能分子1，使其具有电荷传输剂和非线性光学发色团，其比率为2：1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00331-9
• 作为产物：
  描述：

  分散橙 3 、 9-(2-溴乙基)-9H-咔唑 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到(2-Carbazol-9-yl-ethyl)-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  相转移催化和超声相结合以增强偶氮染料的串联烷基化

  摘要：

  已经发现，在PTC条件下，在含咔唑的溴化物3与分散橙3衍生物2的反应中，超声波增强了N-取代抵抗消除。在结合使用PTC和超声条件的情况下，已准备了一系列双功能分子1，使其具有电荷传输剂和非线性光学发色团，其比率为2：1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00331-9

文献信息

• Combined phase transfer catalysis and ultrasound to enhance tandem alkylation of azo dyes
  作者：Xiang Li、Jie Wang、Richard Mason、Xiu R Bu、Joycelyn Harrison

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00331-9

  日期：2002.5

  Ultrasound has been found to enhance N-substitution against elimination in the reaction of carbazole-containing bromides 3 with a Disperse Orange 3 derivative 2 under PTC condition. Upon using combined PTC and ultrasound conditions, a series of bifunctional molecules 1 have been prepared to possess charge-transporting agents and nonlinear optical chromophores in 2:1 ratio.

  已经发现，在PTC条件下，在含咔唑的溴化物3与分散橙3衍生物2的反应中，超声波增强了N-取代抵抗消除。在结合使用PTC和超声条件的情况下，已准备了一系列双功能分子1，使其具有电荷传输剂和非线性光学发色团，其比率为2：1。