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YM 954 | 123318-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
YM 954
英文别名
2-ethyl-8-methyl-1-oxa-8-azaspiro<4.5>decan-3-one;2-ethyl-8-methyl-1-oxa-8-azaspiro[4,5]decan-3-one;2-ethyl-8-methyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-one;YM-954
YM 954化学式
CAS
123318-91-2;132041-84-0;132041-85-1
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
UNYWJQCJOSOOBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    YM 954 生成 2-Ethyl-8-methyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-one;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    TSUKAMOTO, SHIN-ICHI;NAGAOKA, HITOSHI;USUDA, SHINJI;HARADA, MASATOMI;TAMU+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-甲基-4-哌啶基)乙酸乙酯盐酸 、 sodium hydride 作用下, 反应 4.0h, 生成 YM 954
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure-Activity Studies of a Series of 1-Oxa-8-azaspiro(4.5)decanes as M1 Muscarinic Agonists.
    摘要:
    2, 8-Dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-one (17),通过将muscarone的四氢呋喃环部分合并到8-azaspiro[4.5]decane骨架中而设计,以及相关的1-oxa合成了-8-氮杂螺[4.5]癸烷并评估其作为M1毒蕈碱激动剂对阿尔茨海默氏型痴呆的对症治疗。测试了这些化合物的中枢毒蕈碱 M1 和 M2 受体亲和力和体内毒蕈碱活性:即改善东莨菪碱诱导的大鼠被动回避任务损伤,以及诱导体温过低、震颤和唾液分泌。化合物17在体外和体内表现出有效的毒蕈碱活性,且无选择性。对 17 个化合物进行了系统修饰,得到了许多化合物,包括 2-乙基类似物 (18)、3-亚甲基类似物 (29)、3-二硫缩酮类似物 (26, 28) 和 3-肟类似物 (37)。发现与 M2 受体相比,对 M1 受体表现出优先的亲和力,此外,与参考化合物 RS86 相比,还表现出与低温诱导活性充分分离的有效抗遗忘活性(作为胆碱能副作用的指标)(1)。讨论了结构-活性关系,并与麝香酮类似物的结构-活性关系进行比较。这些化合物中只有两种,2-乙基-8-甲基-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-酮(18)和2, 8-二甲基-3-亚甲基-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷(29),刺激大鼠海马切片中的磷酸肌醇水解,表明对M1毒蕈碱受体具有部分激动活性。进行18和29的光学分辨率。两种化合物的结合亲和力的平均比率较低,但 M1 激动剂活性优先存在于 (-)-异构体中。 X射线晶体结构分析确定(-)-29的绝对构型为S,与麝香酮相同。基于体内选择性,选择(-)-29进行临床研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.842
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文献信息

  • Heterocyclic spiro compounds and methods for preparing the same
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04940795A1
    公开(公告)日:1990-07-10
    Heterocyclic spiro compounds represented by the following general formula and salts thereof: ##STR1## The above compounds act upon muscarinic acetylcholine receptors, thereby activating the acetylcholine nervous functions in the central nervous system.
    以下是通式表示的杂环螺环化合物及其盐:##STR1## 上述化合物作用于毒蕈碱乙酰胆碱受体,从而激活中枢神经系统中的乙酰胆碱神经功能。
  • Spirofurane derivatives
    申请人:Astra AB
    公开号:US05594000A1
    公开(公告)日:1997-01-14
    Compounds of general formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-3, R.sup.2 represents hydrogen, alkyl C.sub.1-6, alkenyl C.sub.3-6 or alkynyl C.sub.3-6, n and m are integers from 1 to 3, provided that n+m=4, and one of X and Y represents CH.sub.2 and the other represents CHR.sup.3, C=CHR.sup.4 or C=NR.sup.5, in which R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16 and R.sup.17 are as defined in the specification, and their salts are useful as pharmaceuticals, in particular as central muscarinic acetylcholine receptors. The compounds are therefore useful in the treatment of diseases such as presenile and senile dementia, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania and Tourette Syndrome, and also as analgesic agents for use in the treatment of severe painful conditions such as rheumatism, arthritis, and terminal illness.
    通式I的化合物,其中R.sup.1代表氢或烷基C.sub.1-3,R.sup.2代表氢,烷基C.sub.1-6,烯基C.sub.3-6或炔基C.sub.3-6,n和m是1至3的整数,且n+m=4,其中X和Y中的一个代表CH.sub.2,另一个代表CHR.sup.3,C=CHR.sup.4或C=NR.sup.5,在其中R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8,R.sup.9,R.sup.10,R.sup.11,R.sup.12,R.sup.13,R.sup.14,R.sup.15,R.sup.16和R.sup.17如规范中所定义,并且它们的盐是作为药物有用的,特别是作为中枢胆碱能乙酰胆碱受体。因此,这些化合物在治疗老年性痴呆症、亨廷顿舞蹈症、迟发性运动障碍、高动力症、躁狂症和杜雷特综合征等疾病方面有用,也可作为镇痛剂用于治疗类风湿、关节炎和晚期疾病等严重疼痛的情况。
  • Delphinium plant named ‘ET DLP 824’
    申请人:Bisschop Elisabeth
    公开号:USPP034653P2
    公开(公告)日:2022-10-11
    A new and distinct cultivar of Delphinium plant named ‘ET DLP 824’, characterized by its relatively compact, upright and sturdy plant habit; relatively short internodes; dark green-colored leaves; freely flowering habit; moderately strong to strong flowering stems with dense inflorescences with numerous white-colored flowers; and good garden performance.
    一种新的独特的翠雀属植物品种,命名为“ET DLP 824”,其特征为植株相对紧凑、直立、结实;节间相对较短;叶片呈深绿色;花期自由;开花茎适中到强壮,花序密集,有许多白色花朵;在花园中表现良好。
  • Methods and pharmaceutical compositions for treatment of central and peripheral nervous system disorders and compounds useful therefor
    申请人:ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH
    公开号:US20040044018A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    There are provided methods for the treatment of diseases involving dysfunction of the peripheral and central nervous system comprising administering one or more Spiro compounds. Also provided and pharmaceutical compositions useful in such methods, compounds for use in the preparation of such pharmaceutical compositions, processes for preparing compounds useful in the practice of such methods, and some novel such compounds per se.
    提供了治疗涉及外周和中枢神经系统功能障碍的疾病的方法,包括给予一个或多个螺环化合物。还提供了在这些方法中有用的制药组合物,用于制备这些制药组合物的化合物,用于实践这些方法的有用化合物的制备过程,以及一些新的化合物本身。
  • Methods and compositions for treatment of central and peripheral nervous system disorders and novel compounds useful therefor
    申请人:Fisher Abraham
    公开号:US20060052406A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    There are provided methods for the treatment of diseases involving dysfunction of the peripheral and central nervous system comprising administering one or more spiro compounds. Also provided are pharmaceutical compositions useful in such methods, compounds for use in the preparation of such pharmaceutical compositions, processes for preparing compounds useful in the practice of such methods, and some novel such compounds per se.
    本发明提供了用于治疗涉及外周和中枢神经系统功能障碍的疾病的方法,包括给予一个或多个螺旋化合物。还提供了在这些方法中有用的制药组合物、用于制备这些制药组合物的化合物、制备这些方法中有用的化合物的过程,以及一些新的这样的化合物本身。
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