[Pd(di(tert-butyl)(n-butyl)phosphine)2] | 1071965-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [Pd(di(tert-butyl)(n-butyl)phosphine)2]
• 英文别名: [Pd(n-butyl-di-tert-butylphosphine)2]
• CAS: 1071965-68-8
• 化学式: C₂₄H₅₄P₂Pd
• 分子量: 511.06
• InChiKey: CEKXPHWIQGQSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(di(tert-butyl)(n-butyl)phosphine)2] 在 air 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到[Pd(O₂)(n-butyl-di-tert-butylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  稳定的钯二氧配合物的合成及催化应用

  摘要：

  描述了碱性膦L = P（1-Ad）2 n Bu，P t Bu 2 n Bu的空气稳定的钯二氧配合物Pd（O 2）L 2的合成和表征。与一般的看法相反，这些双氧配合物是钯催化的偶联反应的稳定催化剂前体。具体地，使用市售的非脱气溶剂，在空气中高产率地进行芳族溴化物的钯催化的甲酰化和烷氧基羰基化。结果表明，在CO或H 2的还原气氛中，Pd（O 2）L 2络合物被还原成催化活性的钯（0）物种。 在羰基化反应开始时。

  DOI：

  10.1021/om1003418
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(O₂)(n-butyl-di-tert-butylphosphine)2] 在 hydrogen 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以88%的产率得到[Pd(di(tert-butyl)(n-butyl)phosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  稳定的钯二氧配合物的合成及催化应用

  摘要：

  描述了碱性膦L = P（1-Ad）2 n Bu，P t Bu 2 n Bu的空气稳定的钯二氧配合物Pd（O 2）L 2的合成和表征。与一般的看法相反，这些双氧配合物是钯催化的偶联反应的稳定催化剂前体。具体地，使用市售的非脱气溶剂，在空气中高产率地进行芳族溴化物的钯催化的甲酰化和烷氧基羰基化。结果表明，在CO或H 2的还原气氛中，Pd（O 2）L 2络合物被还原成催化活性的钯（0）物种。 在羰基化反应开始时。

  DOI：

  10.1021/om1003418

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formylation of Aryl Bromides: Elucidation of the Catalytic Cycle of an Industrially Applied Coupling Reaction
  作者：Alexey G. Sergeev、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja804997z

  日期：2008.11.19

  [Pd(Br)(p-CF3C6H4CO)P(1-Ad)2(n)Bu}]2 (8), under mild conditions (25-50 degrees C, 5 bar). Stoichiometric studies using the less efficient Pd/P(t)Bu3 catalyst resulted in the isolation and characterization of the first stable three-coordinated neutral acylpalladium complex, [Pd(Br)(p-CF3C6H4CO)(P(t)Bu3)] (10). Hydrogenolysis of 10 needed significantly more drastic conditions compared to that of dimeric 8. In the presence

  首次全面研究钯催化芳基溴与合成气 (CO/H2, 1:1) 甲酰化的催化循环。研究了在高效 (Pd/PR2(n)Bu, R = 1-Ad, (t)Bu) 和非高效 (Pd/P(t)Bu3) 催化剂存在下的甲酰化。合成并表征了参与催化循环的主要有机金属配合物，并详细研究了它们的溶液化学。使用 P(1-Ad)2(n)Bu（已知用于芳基卤化物甲酰化的最有效配体）的化学计量和催化反应的比较得出两个关键结果：(1) 相应的羰基钯 (0) 配合物 [Pd( n)(CO)(m)L(n)]和相应的氢溴化物配合物[Pd(Br)(H)L2]是活性催化剂的静止状态，它们不直接参与催化循环。这些配合物在整个反应过程中将大多数活性 [PdL] 物质的浓度保持在较低水平，从而使氧化加成成为决定速率的步骤，并提供较长的催化剂寿命。(2) 产物形成步骤通过相应酰基复合物的碱介导氢解进行，例如 [Pd(Br)(p-CF3C