| 66467-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• CAS: 66467-69-4
• 化学式: C₁₈H₄₂P₂Pt
• 分子量: 515.559
• InChiKey: PGFLNROGXKXDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 HBF₄*OMe₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂与桥联氢化物的阳离子双核配合物的合成与表征 的晶体结构[PT 2（μ-H）2 {卜吨2 P（CH 2）3 PBU吨2 } 2 ] [BF 4 ] 2和[PT 2（μ-H）2 {（C 6 H ^ 11）2 P（CH 2）3 P（C 6 H 11）2 } 2 ] [BF 4 ] 2

  摘要：

  一系列双铂药物[Pt 2（µ-H）2（L–L）2 ] [BF 4 ] 2 [L–L =（C 6 H 11）2 P（CH 2）n P（C 6 H 11）2，卜吨2 P（CH 2）ñ PBU吨2，ñ = 2或3]具有两个螯合二膦和两个桥接氢化物配位体已被从agostic烷基络合物[PTET（L-L制备通过消除乙烯的）] +或烯烃-氢化物配合物[PTH（C 2H 4）（L–L）] +或通过二酐配合物[PtH 2（L–L）]与过量的HBF 4 ·OMe 2反应。配合物的特点是多核（1个H，31 P和195 Pt）的NMR谱和对[PT 2（μ-H）2 {卜吨2 P（CH 2）3 PBU吨2 } 2 ] [BF 4 ] 2和[Pt 2（µ-H）2 {（C 6 H 11）2通过单晶X射线晶体学测定P（CH 2）3 P（C 6 H 11）2 } 2 ] [BF 4 ] 2。后者的络合物​​具有铂和磷原子共

  DOI：

  10.1039/dt9960002315

文献信息

• Generation and Characterization of the First Persistent Platinum(I)‐Centered Radical
  作者：Yosi Kratish、Arseni Kostenko、Alexander Kaushansky、Boris Tumanskii、Dmitry Bravo‐Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1002/anie.201805107

  日期：2018.7.2

  The first persistent platinum(I)‐centered radical was generated by homolytic cleavage of a Pt−HgSiR3 bond of a mercury‐substituted platinum(II) complex. The PtI radical was characterized by EPR spectroscopy, chemical trapping experiments, and density functional theory (DFT) calculations.

  第一个以铂（I）为中心的持久性基团是通过汞取代的铂（II）配合物的Pt-HgSiR 3键的均相裂解而产生的。通过EPR光谱，化学捕获实验和密度泛函理论（DFT）计算来表征Pt I自由基。
• Schwartz, David J.; Andersen, Richard A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 4014 - 4025
  作者：Schwartz, David J.、Andersen, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• Schwartz, David J.; Ball, Graham E.; Andersen, Richard A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 6027 - 6040
  作者：Schwartz, David J.、Ball, Graham E.、Andersen, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of platinum phosphine complexes. Perspective in CH bond activation
  作者：Rita Boaretto、Silvana Sostero、Orazio Traverso

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00709-5

  日期：2002.3

  The photochemistry of the diphosphino Pt(II) hydrides [LPtH2] (L = t-BU)(2)P(CH2),P(t-Bu)(2) (7): L = (t-Bu)(2)P(CH2)(3)P(t-Bu)(2) (8),L = (t-Bu)(Ph)P(CH2)(2)P(Ph)(t-Bu) (9)) is reported. The primary photoevent is the dissociation of H-2 and formation of the 14-e [LPt] species. These coordinatively unsaturated intermediates provide a versatile entry point into the C-H bond activation of hydrocarbons. [LPt] reacts with benzene in an oxidative addition reaction to yield [LPt(H)(C6H5)] complexes. The importance of the metal centre and ancillary ligation in the C-H bond activation is discussed. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.