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5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxycytidine-3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite | 1134803-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxycytidine-3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
英文别名
1-(benzenesulfonyl)-3-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]urea
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxycytidine-3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite化学式
CAS
1134803-44-3
化学式
C46H53N6O10PS
mdl
——
分子量
913.001
InChiKey
HMYROAVYJFCEKL-OFIIWCDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine-3'-O-[(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite]异氰酸苯磺酰酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-[N-(phenylsulfonyl)carbamoyl]deoxycytidine-3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    New thermolytic carbamoyl groups for the protection of nucleobases
    摘要:
    研究发现,N-芳基氨甲酰基和N-(苯磺酰基)氨甲酰基(psc)基团能够有效地引入到脱氧胞苷和脱氧腺苷衍生物的氨基上,并且能够通过热分解反应去除。我们成功合成了含有这些热可移除保护基团的DNA探针,并开发了一种新的分子开关系统,通过简单的加热和重新氨甲酰化与异氰酸酯的反应来改变保护和脱保护模式。这种可逆的过程使我们能够控制DNA探针的杂交能力。
    DOI:
    10.1039/b816831h
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文献信息

  • New thermolytic carbamoyl groups for the protection of nucleobases
    作者:Akihiro Ohkubo、Rintaro Kasuya、Kenichi Miyata、Hirosuke Tsunoda、Kohji Seio、Mitsuo Sekine
    DOI:10.1039/b816831h
    日期:——
    It was found that N-arylcarbamoyl and N-(phenylsulfonyl)carbamoyl (psc) groups could be effectively introduced onto the amino groups of deoxycytidine and deoxyadenosine derivatives and could be removed thermolytically. We succeeded in synthesizing DNA probes incorporating these thermo-removable protecting groups and developed a new system for molecular switching by changing the protection- and deprotection-modes using simple heating and re-carbamoylation with isocyanates. This reversible process enabled us to control the hybridization ability of the DNA probes.
    研究发现,N-芳基氨甲酰基和N-(苯磺酰基)氨甲酰基(psc)基团能够有效地引入到脱氧胞苷和脱氧腺苷衍生物的氨基上,并且能够通过热分解反应去除。我们成功合成了含有这些热可移除保护基团的DNA探针,并开发了一种新的分子开关系统,通过简单的加热和重新氨甲酰化与异氰酸酯的反应来改变保护和脱保护模式。这种可逆的过程使我们能够控制DNA探针的杂交能力。
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