cyclopenta-1,3-diene;[1-cyclopenta-1,4-dien-1-ylethyl(hydroxymethyl)phosphinothioyl]methanol;iron(2+) | 287928-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;[1-cyclopenta-1,4-dien-1-ylethyl(hydroxymethyl)phosphinothioyl]methanol;iron(2+)
• CAS: 287928-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₉FeO₂PS
• 分子量: 338.19
• InChiKey: FOLHPZRDJMULCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;[1-cyclopenta-1,4-dien-1-ylethyl(hydroxymethyl)phosphinothioyl]methanol;iron(2+) 、 苯基二氯化磷 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生的羟甲基膦FcCH（CH 3）P（CH 2 OH）2及其硫化物的合成与反应：[FcCH（CH 3）P（S）R 2 ]的晶体结构R = CH 2 OH，CH 2 CH 2 CN和FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 O）2 PPh（Fc =二茂铁基）

  摘要：

  外消旋二茂铁衍生的羟甲基膦FcCH（CH 3）P（CH 2 OH）2（1）（Fc =二茂铁基）是通过P（CH 2 OH）3与[FcCH（CH 3）NEt 2 Me]反应制得的+我- 。后者是通过将乙酰基二茂铁还原为相应的醇而制备的，将其转化为乙酸酯，并与二乙胺进一步反应，然后与碘甲烷反应。1与丙烯腈反应生成膦FcCH（CH 3）P（CH 2 CH 2 CN）2（2），而1与吗啉反应则生成FcCH（CH 3）P [CH 2（NC 4 H 8 O）] 2（3）。化合物的反应1 - 3与元素硫，产生相应的硫化膦4 - 6。硫化膦FcCHCH 3 P（S）（CH 2 OH）2（4）的羟甲基容易与PhPCl 2和O（SiMe 2 Cl）2反应形成六元和八元杂环FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 O）2 PPh（7）和FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 OSiMe 2）2 O（8）。化合物的晶体结构4，5和7进行了测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00137-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 cyclopenta-1,3-diene;[1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethyl(hydroxymethyl)phosphanyl]methanol;iron(2+) 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;[1-cyclopenta-1,4-dien-1-ylethyl(hydroxymethyl)phosphinothioyl]methanol;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生的羟甲基膦FcCH（CH 3）P（CH 2 OH）2及其硫化物的合成与反应：[FcCH（CH 3）P（S）R 2 ]的晶体结构R = CH 2 OH，CH 2 CH 2 CN和FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 O）2 PPh（Fc =二茂铁基）

  摘要：

  外消旋二茂铁衍生的羟甲基膦FcCH（CH 3）P（CH 2 OH）2（1）（Fc =二茂铁基）是通过P（CH 2 OH）3与[FcCH（CH 3）NEt 2 Me]反应制得的+我- 。后者是通过将乙酰基二茂铁还原为相应的醇而制备的，将其转化为乙酸酯，并与二乙胺进一步反应，然后与碘甲烷反应。1与丙烯腈反应生成膦FcCH（CH 3）P（CH 2 CH 2 CN）2（2），而1与吗啉反应则生成FcCH（CH 3）P [CH 2（NC 4 H 8 O）] 2（3）。化合物的反应1 - 3与元素硫，产生相应的硫化膦4 - 6。硫化膦FcCHCH 3 P（S）（CH 2 OH）2（4）的羟甲基容易与PhPCl 2和O（SiMe 2 Cl）2反应形成六元和八元杂环FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 O）2 PPh（7）和FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 OSiMe 2）2 O（8）。化合物的晶体结构4，5和7进行了测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00137-6

文献信息

• Reactions of ferrocene-derived bis(hydroxymethyl) phosphine sulfides FcCH(R)P(S)(CH2OH)2 (R=H, CH3) with cyclic thionylphosphazenes: crystal structures of FcCH2P(S)(CH2O)2PN(NPCl2)[NS(O)Ph] and FcCH2P(S)(CH2O)2PN2P[N(Me)CH2]2[NS(O)Ph] (Fc=ferrocenyl)
  作者：T.V.V Ramakrishna、Anil J Elias

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00939-1

  日期：2001.12

  compounds FcCH2P(S)(CH2O)2PN(NPCl2)[NS(O)Ph] (8) and FcCH(CH3)P(S)(CH2O)2PN(NPCl2)[NS(O)Ph] (9), respectively. Controlled reactions of 4 and 5 with 6 were performed in which dispirocyclic compounds FcCH2P(S)(CH2O)2PN2P[N(Me)CH2]2[NS(O)Ph] (10) and FcCH2P(S)(CH2O)2PN2P[N(Me)CH2]2[NS(O)4-ClC6H4] (11) were isolated. The product obtained in the 1:1 reaction of HOCH2(CF2)2CH2OH with (NPCl2)2[NS(O)4-ClC6H4] (3)

  环状六元thionylphosphazenes，（NPCL 2）2 [NS（O）X] X =氯（1）中，Ph（2）和4-ClC 6 ħ 4（3）以及所述monospirocyclic衍生物（NPCL 2）NP [N（Me）的CH 2 ] 2 [NS（O）PH]（4）和（NPCL 2）NP [N（Me）的CH 2 ] 2 [NS（O）4-ClC 6 ħ 4合成]（5）。这些化合物与二锂化二茂铁衍生的羟甲基膦硫化物FcCH 2 P（S）（CH 2OH）2（6）和FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 OH）2（7）。1与6和7的反应未产生任何所需的产物。相反，2与6和7的1：1反应容易生成空气稳定的单螺环化合物FcCH 2 P（S）（CH 2 O）2 PN（NPCl 2）[NS（O）Ph]（8）和FcCH（CH 3）P（S）（CH 2 O）2 PN（NPCl 2）[NS（O）Ph]（9）分