1,2-bis-(methylphosphino)ethane | 91311-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1,2-bis-(methylphosphino)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(methylphosphino)ethane；Dimethylethylenediphosphine；methyl(2-methylphosphanylethyl)phosphane
• CAS: 91311-66-9
• 化学式: C₄H₁₂P₂
• 分子量: 122.087
• InChiKey: LLFVELFOWVBWKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(methylphosphino)ethane 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1,2-Bis-methylphosphinoyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Weferling, Norbert; Schmutzler, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1465 - 1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethylene-1,2-bis(methylphosphinate d'isopropyle) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1,2-bis-(methylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Weferling, Norbert; Schmutzler, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1465 - 1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction Modes with a Halide Anion of Metal Centers of Edge-Sharing Dinuclear Complexes Bearing a Bent Form
  作者：Tsutomu Mizuta、Koji Nakayama、Shizuka Aoki、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.75.1547

  日期：2002.7

  or H2ppe)]Cl2 with [PtCl2(dppe)] in the presence of Na2CO3. X-ray crystal structure analyses were performed for the following diplatinum complexes: [Pt-(dppe)}2(μ-mpe)]X2 (X = Cl- and I-) and [Pt(dppe)}2(μ-ppe)]X2 (X = Cl- and BArf-), and their palladium analogs: [Pd(dppe)}2(μ-ppe)]X2 (X = I- and BArf-) (BArf- = tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate anion). Regarding an M2P6 core framework

  两种类型的双磷基配体，mpe 和 ppe（mpe = MePCH2CH2PMe2- 和 ppe = PhPCH2CH2PPh2-），被用作边缘共享双方平面复合物中的桥接单元，[Pt(dppe)}2(μ-mpe 或μ-ppe)]Cl2 (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2)，通过 [Pt(dppe)(H2mpe 或 H2ppe)]Cl2 与 [PtCl2(dppe)] 在 Na2CO3 存在下反应制备。对以下二铂配合物进行了 X 射线晶体结构分析：[Pt-(dppe)}2(μ-mpe)]X2 (X = Cl-和 I-) 和 [Pt(dppe)}2(μ -ppe)]X2 (X = Cl- 和 BArf-)，以及它们的钯类似物：[Pd(dppe)}2(μ-ppe)]X2 (X = I- 和 BArf-) (BArf- = tetrakis[ 3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐阴离
• Oligophosphaalkane
  作者：David J. Brauer、Sibbele Hietkamp、Herbert Sommer、Othmar Stelzer、Gerhard Müller、Carl Krüger

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80103-0

  日期：1985.6

  CH2Ph, Me, t-Bu; Ia–Id) react with excess Fe2(CO)9 to give the cluster compounds Fe3(CO)9(μ2-PRCH2-PRH)(μ-H) (IIIa–IIId) and Fe3(CO)9(μ-PR)(μ2-PRCH3)(μ-H) (Va–Vd) through cleavage of the PH bond and the PCP skeleton. Pyrolysis of Va, Vb and Vd affords the unsymmetrically substituted bis-μ3-phosphinidene bridged clusters Fe3(CO)9(μ3-PR)(μ3-PMe) (VIa, VIb and VId). If Ia or Id is treated with Fe2(CO)9

  亚甲基桥连二仲膦HRPCH 2 PRH（R = I-PR，CH 2 PH，Me中，叔-卜; IA-ID）与过量的Fe反应，2（CO）9，得到簇化合物的Fe 3（CO ）9（μ 2 -PRCH 2 -PRH）（μ-H）式（IIIa-IIId）中和Fe 3（CO）9（μ-PR）（μ 2 -PRCH 3）（μ-H）（VA- Vd）通过裂解PH键和PCP骨架。Va，Vb和Vd的热解，得到不对称取代的双- μ 3 -phosphinidene桥接簇的Fe 3（CO）9（μ 3 -PR）（μ 3-PMe）（VIa，VIb和VId）。如果Ia或ID与处理的Fe 2（CO）9的在高温下的摩尔比，所述双核的形成配合物的Fe 2（CO）6（RPCH 2 PR）（VIIA，VIID）伴随碎片他们的PCP骨干。其结果是，铁2（CO）6（μ 2 -P（I-PR）H）（μ 2 -P（I-PR）CH 3）（VIII）或识别符和Fe
• Hietkamp, Sibbele; Lebbe, Thomas; Spiegel, Gerd U., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 2, p. 177 - 185
  作者：Hietkamp, Sibbele、Lebbe, Thomas、Spiegel, Gerd U.、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• Mizuta, Tsutomu; Aoki, Shizuka; Nakayama, Koji, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 19, p. 4361 - 4364
  作者：Mizuta, Tsutomu、Aoki, Shizuka、Nakayama, Koji、Miyoshi, Katsuhiko

  DOI：——

  日期：——
• Bartsch, Rainer; Hietkamp, Sibbele; Morton, Stephen, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 24, p. 3624 - 3632
  作者：Bartsch, Rainer、Hietkamp, Sibbele、Morton, Stephen、Peters, Helmut、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——