ammonium O,O'-di-n-propyl diselenophosphate | 487006-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: ammonium O,O'-di-n-propyl diselenophosphate
• 英文别名: (NH4)[Se2P(OPr)2]
• CAS: 487006-93-9
• 化学式: C₆H₁₄O₂PSe₂*H₄N
• 分子量: 325.108
• InChiKey: GAWGVOGXRHDEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium O,O'-di-n-propyl diselenophosphate 、 氯化三苯基铅 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到[Ph3Pb(η1-Se(Se)P(O-n-Pr)2)]
  参考文献：
  名称：

  第14组有机金属的二硒磷酸酯的合成，结构和VT NMR研究。DFT计算双核离子[[Ph 3 M）2 {μ-Se，Se-P（OR）2 }] +（M = Ge，Sn和Pb）的气相稳定性

  摘要：

  第14组化合物（C 6 H 5）3 MCl与（NH 4）[Se 2 P（OR）2 ]在乙醚中的等摩尔反应产生了二硒代磷酸盐的第一有机金属衍生物，即[Ph 3 M {η 1 -Se（Se）P（OR）2 }] [M = Ge，R = Et，iPR，ñPR（1 - 3）; 锡，等等，我PR，ñPR（4 - 6）; Pb，Et，iPR，ñPR（7 - 9）]。的晶体结构1，4，6，和7表明，围绕金属中心每个化合物的几何形状是扭曲的四面体。的（η 1 -Se）协调与这些配合物显示出一个侧硒原子模式是用于diselenophosphates新结缔组织图案。31 P和77Se NMR光谱研究表明，尽管锗化合物未显示Ge-Se键的不稳定性，但Sn和Pb化合物确实显示了Sn-Se和Pb-Se键的不稳定性，这涉及室温下配位和悬垂的Se原子的交换。这种交换处理是在低温减慢并停止在周围210 K.交换能量（Δ ģ

  DOI：

  10.1021/om050291q

文献信息

• New Halide-Centered Discrete Ag^I₈ Cubic Clusters Containing Diselenophosphate Ligands, {Ag₈(X)[Se₂P(OR)₂]₆}(PF₆) (X = Cl, Br; R = Et, Pr, ⁱPr):  Syntheses, Structures, and DFT Calculations
  作者：C. W. Liu、Hsien-Chung Haia、Chiu-Mine Hung、Bidyut Kumar Santra、Ben-Jie Liaw、Zhenyang Lin、Ju-Chun Wang

  DOI：10.1021/ic049533p

  日期：2004.7.1

  3 for 3a, and 2787.0 for 3b due to respective molecular cation, (M - PF(6))(+). (31)P NMR spectra of 1a-3b display a singlet at delta 82.3, 81.5, 82.9, 81.7, 76.3, and 75.8 ppm with a set of satellites (J(PSe) = 661, 664, 652, 652, 656, and 656 Hz, respectively). The X-ray structure (1a-2b) consists of a discrete cationic cluster in which eight silver ions are linked by six diselenophosphate ligands

  六个簇Ag（8）（micro（8）-X）[Se（2）P（OR）（2）]（6）（PF（6））（R = Et，X = Cl，1a，X = Br ，（1b; R = Pr，X = Cl，2a，X = Br，2b; R =（i）Pr，X = Cl，3a，X = Br，3b）从[Ag（CH（3 ）CN）（4）]（PF（6）），NH（4）[Se（2）P（OR）（2）]和Bu（4）NX在CH中的摩尔比为4：3：1 （2）X（2）。正FAB质谱显示1 / a的2573.2、1b的2617.3、2a的2740.9、2b的2786.9、3a的2742.3、3a的2787.0的m / z峰为（M-PF（6））（+ ）。1a-3b的（31）P NMR光谱在一组卫星（J（PSe）= 661、664、652、652、652、656和分别为656 Hz）。X射线结构（1a-2b）由离散的阳离子簇组成，其中八个银离子通过
• Coordination chemistry of Group 12 metals with phosphorodiselenoates: syntheses, structures and VT 31P NMR study of monomer–dimer exchange equilibrium
  作者：C. W. Liu、Tarlok S. Lobana、Bidyut K. Santra、Chiu-Mine Hung、Hong-Yuan Liu、Ben-Jie Liaw、Ju-Chun Wang

  DOI：10.1039/b510728h

  日期：——

  (n)Pr and (i)Pr] with cadmium(II) and mercury(II) perchlorates in a 2 : 1 molar ratio formed compounds of stoichiometry M[Se2P(OR)2]2M = Cd, R = Et (1), (n)Pr (2), (i)Pr (3); Hg, Et(4), (n)Pr (5), (i)Pr (6)}, and with zinc(II) perchlorates, chalcogen centered tetranuclear clusters, [Zn4(micro4-E)Se2P(OR)2}6]E = Se, R = Et (7), (n)Pr (8), (i)Pr (9); E = O, R = Et (10), (n)Pr (11), (i)Pr (12)} were

  二硒磷酸酯，[dsep，（RO）2PSe2-；R = Et，（n）Pr和（i）Pr]与高氯酸镉（II）和汞（II）的摩尔比为2：1形成化学计量比为M [Se2P（OR）2] 2 M = Cd， R = Et（1），（n）Pr（2），（i）Pr（3）; Hg，Et（4），（n）Pr（5），（i）Pr（6）}，并与高氯酸锌（II）一起，以硫属元素为中心的四核簇，[Zn4（micro4-E）Se2P（OR）2 } 6] E = Se，R = Et（7），（n）Pr（8），（i）Pr（9）; 形成E ＝ O，R ＝ Et（10），（n）Pr（11），（i）Pr（12）}。所有这些配合物均借助分析数据，X射线晶体学（1、3、6、10、11和12）和FAB质谱法（7-12）进行了表征。化合物1是线性双链聚合物，其中每对Cd原子被两个dsep配体桥接；汞6聚合物具有螺旋链结构，其中两个Hg原子被一
• A Nonacoordinated Bridging Selenide in a Tricapped Trigonal Prismatic Geometry Identified in Undecanuclear Copper Clusters:  Syntheses, Structures, and DFT Calculations
  作者：C. W. Liu、Chiu-Mine Hung、Bidyut Kumar Santra、Yi-Hua Chu、Ju-Chun Wang、Zhenyang Lin

  DOI：10.1021/ic049589j

  日期：2004.7.1

  Undecanuclear copper clusters, [Cu(11)(micro(9)-Se)(micro(3)-Br)(3)[Se(2)P(OR)(2)](6)] (R = Et, Pr, (i)Pr) (1a-c), were isolated along with closed-shell ion-centered cubes, [Cu(8)(micro(8)-Br)[Se(2)P(OR)(2)](6)] (PF(6)) (2a-c) and [Cu(8)(micro(8)-Se)[Se(2)P(OR)(2)](6)] (3a-c), from the reaction of [Cu(CH(3)CN)(4)](PF(6)), NH(4)[Se(2)P(OR)(2)], and Bu(4)NBr in a molar ratio of 2:3:2 in CH(2)Br(2). The molecular

  [[Cu（11）（micro（9）-Se）（micro（3）-Br）（3）[Se（2）P（OR）（2）]（6）] Pr，（i）Pr）（1a-c）与闭壳离子中心立方体[Cu（8）（micro（8）-Br）[Se（2）P（OR）（2） ]（6）]（PF（6））（2a-c）和[Cu（8）（micro（8）-Se）[Se（2）P（OR）（2）]（6）]（3a- c），从[Cu（CH（3）CN）（4）]（PF（6）），NH（4）[Se（2）P（OR）（2）]和Bu（4）的反应中在CH（2）Br（2）中摩尔比为2：3：2的NBr。通过元素分析，正FAB质谱和多核NMR（（1）H，（31）P和（77）Se）确认了这些簇的分子组成。Cu（11）簇（1a-c）的（77）Se NMR光谱特别令人关注，因为二硒磷酸（dsep）配体的两个不等价的硒原子核与相邻的磷原子核表现出不同的标量耦合模式。对1c的X射线分析
• Characterization of Cu₁₁(μ₉-Se)(μ₃-I)₃[Se₂P(OR)₂]₆(R = Pr, Prⁱ) by X-ray diffraction and multinuclear NMR
  作者：Chen-Wei Liu、Chiu-Mine Hung、Ju-Chung Wang、Tai-Chiun Keng

  DOI：10.1039/b202633n

  日期：——

  Two types of products were isolated from the reaction of NH4Se2P(OR)2 (R = Pr, Pri), Cu(CH3CN)4PF6, and Bu4NI in a 3 ∶ 2 ∶ 2 molar ratio in diethyl ether. The formulation of 1, Cu8(μ8-Se)[Se2P(OR)2]6, and 2, Cu11(μ9-Se)(μ3-I)3[Se2P(OR)2]6, was confirmed by elemental analyses, positive FAB mass spectrometry, multinuclear NMR (1H, 31P, and 77Se), and X-ray diffraction (1a and 2b). The geometry in 1 can be described as a selenide-centered, slightly distorted Cu8 cube with each edge of the cube being bridged by a selenium atom of the diselenophosphato (dsep) ligands . The sx dsep ligands, each capped on the square face of the cube, adopt a tetrametallic tetraconnective coordination pattern. The eleven copper atoms in 2 adopt the geometry of a 3,3,4,4,4-pentacapped trigonal prism with a selenium atom in the center. The coordination geometry for the central selenium atom is tricapped trigonal prismatic. In addition, the central core (Cu11Se in 2) is further stabilized by three iodides and six dsep ligands. A unique 77Se NMR pattern for the dsep ligands clearly indicates that local C3h symmetry was retained in solution. Moreover, the octacoordinated and nonacoordinated selenium atoms in 1 and 2 are unequivocally characterized by the 77Se NMR spectra, whose resonance frequencies are centered around −1150 and −1200 ppm, respectively.

  在二乙醚中，NH4Se2P(OR)2（R = Pr，Pri）、Cu(CH3CN)4PF6 和 Bu4NI 以 3 ∥ 2 ∥ 2 的摩尔比发生反应，分离出两种类型的产物。元素分析、正 FAB 质谱、多核核磁共振（1H、31P 和 77Se）和 X 射线衍射（1a 和 2b）证实了 1（Cu8(δ8-Se)[Se2P(OR)2]6）和 2（Cu11(δ9-Se)(δ3-I)3[Se2P(OR)2]6）的配方。1 的几何形状可以描述为一个以硒为中心、略微扭曲的 Cu8 立方体，立方体的每个边缘都由二硒磷配体（dsep）的一个硒原子桥接。sx dsep 配体分别位于立方体的正方形面上，采用四金属四连接配位模式。2 中的 11 个铜原子采用了 3,3,4,4,4 五角三棱柱的几何形状，中心有一个硒原子。中心硒原子的配位几何为三帽三棱锥。此外，三个碘化物和六个 dsep 配体进一步稳定了中心核（2 中的 Cu11Se）。dsep 配体独特的 77Se NMR 模式清楚地表明，溶液中保留了局部 C3h 对称性。此外，1 和 2 中的八配位硒原子和非配位硒原子在 77Se NMR 光谱中具有明确的特征，其共振频率分别以±1150 和±1200 ppm 为中心。
• Reactivities of Secondary Phosphine Selenides Cp(CO)₂FeP(Se)(OR)₂: Formation of a Diiodine Charge Transfer Adduct and Se-Methylation
  作者：Ling-Song Chiou、Ching-Shiang Fang、Bijay Sarkar、Ling-Kang Liu、Max K. Leong、C. W. Liu

  DOI：10.1021/om900508b

  日期：2009.9.14

  The organoiron-substituted phosphine sclenides Cp(CO)(2)FeP(Se)(OR)(2) (R = Pr-i (1a), Pr-n(1b),Et (1c)) were synthesized. The metalloligands, capable of reacting as nucleophiles toward Me3OBF4, formed Se-methylated products (2a-c). Upon reaction with diiodine, they formed spokelike charge-transfer adducts (3a-c). Among them 1b, 2b, and 3a were structurally authenticated, and 3a was the first structurally characterized, charge-transfer spoke adduct of a secondary phosphine selenide with diiodine.