[Cp*Co(μ-Cl)]₂ | 74353-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Cp*Co(μ-Cl)]₂
• 英文别名: Co2(η5-Me5Cp)2(μ-Cl)2；[η5-C5Me5]2Co2Cl2；[Co(pentamethylcyclopentadienyl)Cl]2；chlorocobalt(1+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 74353-89-2
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂Co₂
• 分子量: 459.351
• InChiKey: FZKCLKPWUQHBMP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Co(μ-Cl)]₂ 、 甲基苯锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半三明治钴（II）二聚体中桥联二芳基配体的还原偶联：考察三层钴（I）配合物

  摘要：

  进行[Cp * Co（μ-Cl）] 2与各种芳基锂试剂（ArLi）的反应，以期达到桥接二芳基二钴（II）配合物的目的。的治疗的[Cp *钴（μ-Cl）的] 2与1个当量的ArLi提供桥接芳基钴（II）与式配合物[（CP * Co）的2（μ-Cl）的（μ-氩）]（Ar为C 6 H 5 –，1；p -CH 3 C 6 H 4 –，2）。具有2当量的C 6 H 5 Li或p -CH 3 C 6 H 4李，反应提供三重双层羰基二钴（I）配合物[（CP * Co）的2 -μ-（η 4：η 4 -联苯）]（3）和[（CP * Co）的2 -μ-（η 4：η 4 -二甲基联苯基）]（4）。联苯配体3和4例行解离导致形成更稳定的三重双层三钴配合物[（CP * Co）的3 -μ-（η 4：η 4：η 4 -联苯）]（5）和[（的Cp * Co）的3 -μ-（η 4：η 4：η 4-二甲基-联苯）]（6）。桥接二芳基配合物[（CP

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00439
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 cobalt(II) chloride 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到[Cp*Co(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of the first binuclear methylene-bridged cobalt complex, bis(.eta.5-pentamethylcyclopentadienyl)-.mu.-methylene-.mu.-carbonyl-dicobalt: a surprising role for the lithium enolate of acetaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a049

文献信息

• Synthesis, Structures, and Redox Properties of Mixed-Sandwich Complexes of Cyclopentadienyl and Hydrotris(pyrazolyl)borate Ligands with First-Row Transition Metals
  作者：Tim J. Brunker、Andrew R. Cowley、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/om0200149

  日期：2002.7.1

  determining the relative conformations of the CpR and Tp ligands are discussed. The structures of [VCpTp(MeCN)]+ and [VCpTp(PMe3)]+ were also determined and show that considerable distortion of the sandwich moiety has occurred to accommodate coordination of the extra ligand. For the MCpRTp complexes a dependence of νB-H on Tp hapticity, ancillary ligand, and oxidation state is observed from IR spectroscopic

  一系列的[MCp R Tp] n+（Cp R = Cp *（五甲基环戊二烯基）或Cp（环戊二烯基），Tp =氢三（吡唑基）硼酸酯）配合物是通过合适的MCp R前体与KTp反应合成的（Cp R = Cp *; n = 0，M ＝ Cr，Fe，Co，Ni；n＝ 1，M ＝ Cr，Co，Ni； Cp R＝ Cp；n＝ 0，M ＝ V，Co，Ni；n＝ 1，M ＝ V，Co）。在适当的情况下，用[FeCp 2 ] +盐氧化或用CoCp 2还原可轻松获得相应的M（III）或M（II）物质。所有研究的配合物都显示出可逆的M（III）/ M（II）氧化还原对。同样[MCp RTpm] n+也已分离出配合物（Tpm =氢三（吡唑基）甲烷； Cp R = Cp *，n = 1，M = Fe； Cp R = Cp，n = 1或2，M = Co）。分析，NMR，IR和质谱数据与这些物质作为混合夹心复合物的配方一
• 单齿硫醇基和亚硝基芳烃架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN116640170A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明属于亚硝基芳烃制备技术领域，公开了单齿硫醇基和亚硝基芳烃架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用，该双核钴配合物具有通式I的结构，其中，单齿硫醇基和亚硝基芳烃作为桥联基团，每个钴原子上配位环戊二烯配体、取代环戊二烯配体、茚配体或芴配体。本发明提供的双核钴配合物在硼烷存在下，可以催化亚硝基芳烃类化合物还原为芳胺，反应温度为–20～50℃，反应时间为2～48h。
• Syntheses and properties of NCN-bridged tri- and tetranuclear complexes of cobalt and rhodium
  作者：Keiichi Takahata、Noriyuki Iwadate、Hidenobu Kajitani、Yoshiaki Tanabe、Youichi Ishii

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.054

  日期：2007.1

  The reaction Of [Cp*CoI2](2) (1b) with 2 equiv of NaNCNH affords the 16-membered macrocyclic NCNH-bridged tetracobalt(III) complex [Cp*CoI(mu(2)-NCNH-N,N')](4) (2b), while that with 2 equiv of Na2NCN yields the C-3-elongated cubane-like NCN-bridged tetracobalt(III) complex [Cp*Co(mu(3)-NCN-N,N,N')(3)(CoCp*)(3)(mu(3)-NCN-N,N,N)] (4b). Treatment of [Cp*RhCl2](2) (1c) with 2 equiv of NaNCNH gives the C-3-elongated cubane-like tetrarhodium(III) complex [Cp*Rh(mu(3)-NCN-N,N,N')(3)(RhCp*)(3)(mu(3)-NCN-N,N,N)] (4c) via the macrocyclic complex [Cp*RhCl(mu(2)-NCNH-N,N')](4) (2c). On the other hand, the reaction of [Cp*CoCl](2) (7) with Na2NCN affords the anionic bis(NCN)-capped tricobalt(II) complex Na[(CP*CO)(3)(mu(3)-NCN-N,N,N)(2)] (6). The molecular structures of complexes 2b center dot CH2Cl2 and 4c - 2C(6)H(6) have been confirmed by X-ray analyses. The electrochemical properties of these types of NCN-bridged group 9 metal complexes have also been examined. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.