zinc(II) hexaaquonitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc(II) hexaaquonitrate
• 英文别名: zinc nitrate hexahydrate；zinc nitrate dihydrate；ZINC;nitrate;hexahydrate
• 化学式: H₁₂O₆Zn*2NO₃
• 分子量: 297.491
• InChiKey: CXXQSGLUGVNNPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) hexaaquonitrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc(II) tetraaquonitrate
  参考文献：
  名称：

  Borzecka-Prokop, B.; Kapturkiewicz, E.; Weselucha-Birczynska, A., Crystal Research and Technology

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear complexes of amide-based ligands containing appended functional groups: role of secondary coordination spheres on catalysis
  作者：Deepak Bansal、Gulshan Kumar、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c4dt02079k

  日期：——

  Coordination complexes of amide-based ligands with appended heterocyclic rings create a hydrogen bonding cavity that effectively binds the substrate(s). Such cavity-based complexes function as reusable and heterogeneous catalysts for various organic transformations.

  氨基配体与附加杂环环的配位化合物形成一个氢键结合的空腔，有效地结合底物。这种基于空腔的配合物可作为各种有机转化的可重复使用和非均相催化剂。
• Carboxylic Acid Functionalized Clathrochelate Complexes: Large, Robust, and Easy-to-Access Metalloligands
  作者：Mathieu Marmier、Matthew D. Wise、Julian J. Holstein、Philip Pattison、Kurt Schenk、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00276

  日期：2016.4.18

  dinuclear clathrochelate complexes are versatile scaffolds for the preparation of polytopic carboxylate ligands. The largely inert clathrochelate complexes have a trigonal-bipyramidal shape. The synthesis of functionalized clathrochelates with two, three, four, or five carboxylic acid groups in the ligand periphery can be achieved in a few steps from simple starting materials. Apart from being easily accessible

  聚羧酸盐配体是金属有机骨架（MOF）合成中最重要的组成部分。有效访问这些配体的能力对于MOF的未来应用至关重要。在这里，我们证明单核和双核笼形螯合物是用于制备多羧酸盐配体的多功能支架。基本上惰性的笼形螯合物具有三角形-双锥体的形状。可以在几个步骤中由简单的起始原料合成在配体外围具有两个，三个，四个或五个羧酸基团的官能化笼形螯合物。除了易于接近之外，金属配体还显示出在金属超分子化学和材料科学中的有趣特性：它们坚固，大（最大2.2 nm），而且它们可以显示出其他功能（例如，荧光或额外电荷），具体取决于笼形螯合物核心中存在的金属离子。这些新的金属配体在MOF化学中的实用性通过锌和锆基配位聚合物的合成得到证明。Zn（NO3）2与具有两个或三个羧酸基团的笼形螯合物给出MOF，其中笼形螯合物配体通过Zn 4 O团簇或锌桨轮链连接。所得的二维和三维网络的结构可以通过单晶X射线晶体学确定。羧酸官能化笼形螯合物与ZrCl
• Cycloalkanes as ligand backbones part 5 [1] coordination chemistry of trans-2-pyrazol-1-ylcyclohexan-1-ol and derivatives: synthesis, spectroscopic features and solid state structures of first and second row transition metal complexes
  作者：M. Barz、E. Herdtweck、W.R. Thiel

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00499-3

  日期：1998.1

  Abstract The synthesis and spectroscopic and structure chemical properties of complexes with the ligands trans-2-pyrazol-1-ylcyclohexan-1-ol (1), cis-(1-amino)(2-pyrazol-1-yl)cyclohexane (2) and 2-pyrazol-1-ylcyclohexanonoxime (4) coordinated to a variety of first and second row transition metals are described. These new systems bear cycloalkane backbones, which give rise to rigid ligand arrangements

  摘要具有反式-2-吡唑-1-基环己-1-醇（1），顺式（1-氨基）（2-吡唑-1-基）环己烷（2）的配合物的合成，光谱和结构化学性质）和与各种第一和第二行过渡金属配位的2-吡唑-1-基环己酮肟（4）。这些新系统带有环烷烃骨架，从而在金属中心形成刚性配体。铜（II）配合物CuCl2（1）2·（H2O）2（5e）和[Cu（1）2]（CuCl4）（5f）的X射线晶体学研究证明了配体1与配体1的两种不同对映体之间的配位一个铜中心。由于其d9构型，两个八面体配位的金属中心均显示出典型的Jahn-Teller变形，其中氯配体的键合松散或桥连的CuCl42-阴离子占据了顶端位置。
• Electronic Structure Control of the Nucleophilicity of Transition Metal−Thiolate Complexes:  An Experimental and Theoretical Study
  作者：Derek C. Fox、Adam T. Fiedler、Heather L. Halfen、Thomas C. Brunold、Jason A. Halfen

  DOI：10.1021/ja039419q

  日期：2004.6.23

  from L(8)py(2) and axial p-toluenethiolate ligands. The reactions of the complexes with benzyl bromide produce isolable metal(II)-bromide complexes (in the cases of Co and Ni) and the thioether benzyl-p-tolylsulfide. This reaction is characterized by a second-order rate law (nu = k(2)[L(8)py(2)M(SAr)(+)][PhCH(2)Br]) for all complexes (where M = Fe, Co, Ni, or Zn). Of particular significance is the disparity

  由四齿配体 1,5-双(2-吡啶基甲基)-1,5-二氮杂环辛烷 (L(8)py(2)) 支持的新型金属 (II)-硫醇配合物已被合成并经受物理、光谱、结构，和计算表征。这些配合物的 X 射线晶体结构，[L(8)py(2)M(SC(6)H(4)-p-CH(3))]BPh(4) (M = Co, Ni, Zn )，揭示扭曲的方形锥体二价金属离子与来自 L(8)py(2) 和轴向对甲苯硫醇配体的四个赤道氮供体。配合物与苄基溴的反应产生可分离的金属 (II)-溴化物配合物（在 Co 和 Ni 的情况下）和硫醚苄基-对甲苯基硫化物。该反应的特征在于所有配合物的二阶速率定律（nu = k(2)[L(8)py(2)M(SAr)(+)][PhCH(2)Br]）（其中 M =铁、钴、镍或锌）。特别重要的是 M = Fe 和 Co 的 k(2) 与 M = Ni 和 Zn 的 k(2) 之间的差异，因为 M =
• Zinc-Aldehyde Complexes with Weakly Coordinating Anions
  作者：Bodo Müller、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<117::aid-ejic117>3.0.co;2-0

  日期：1999.1