4,5-dichloro-6-fluoro-1,2,3-triazine | 117632-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,5-dichloro-6-fluoro-1,2,3-triazine
• 英文别名: 4,5-Dichloro-6-fluorotriazine
• CAS: 117632-51-6
• 化学式: C₃Cl₂FN₃
• 分子量: 167.958
• InChiKey: YYTRUFPLZKSNDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-三氯三嗪 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS, RICHARD D.;SHEPHERD, THOMAS;TAMURA, MASAYUKI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2583-2590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyhalogenoheterocyclic compounds - 38.
  作者：Richard D. Chambers、Thomas Shepherd、Masayuki Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81709-9

  日期：1988.1

  3-triazine (1) with potassium fluoride at elevated temperatures gives trifluoro-l,2,3-triazine (4) and corresponding chlorofluoro derivatives. Introduction of perfluoroiso- propyl groups occurs, using fluoride ion and hexafluoropropene. A novel product (7) is described that arises from uucleophilic attack of perfluoroisopropyl anion on ring nitrogen in an intermediate triazine derivative.

  使三氯-1,2,3-三嗪（1）与氟化钾在高温下反应，得到三氟-1,2,3-三嗪（4）和相应的氯氟衍生物。使用氟离子和六氟丙烯引入全氟异丙基。描述了一种新产物（7），该产物是由全氟异丙基阴离子对中间体三嗪衍生物中环氮的亲核攻击而产生的。
• CHAMBERS, RICHARD D.;SHEPHERD, THOMAS;TAMURA, MASAYUKI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2583-2590
  作者：CHAMBERS, RICHARD D.、SHEPHERD, THOMAS、TAMURA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——