diisopropyl trimethylsilyl phosphite | 66128-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl trimethylsilyl phosphite
• 英文别名: TMSOP(O-iPr)2；di(propan-2-yloxy)phosphoryl-trimethylsilane
• CAS: 66128-12-9
• 化学式: C₉H₂₃O₃PSi
• 分子量: 238.339
• InChiKey: ZIKHNFYFVJILON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl trimethylsilyl phosphite 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2S)-diisopropyl 1-chloroacetoxy-2-methylbutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的酶。第9部分：[1]高对映体过量的L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-蛋氨酸和L-α-氨基丁酸的膦酸类似物的化学酶法合成

  摘要：

  通过酶催化水解拆分衍生自丙醛，异丁醛，3-甲基巯基丙醛，3-甲基丁醛和（S）-2-甲基丁醛的二异丙基α-氯乙酰氧基膦酸酯。脂肪酶优选水解的（小号） -酯和蛋白酶固定化脂肪酶® P-2的（- [R ）-酯。用叔丁基取代异丙基降低了反应速率；用2，2-二甲基丙烷-1，3-二基取代它们可以提高反应速率。（S用一种蛋白酶获得的）-α-羟基膦酸酯（ee 92–99％）被转化为l-缬氨酸，l-亮氨酸，l-异亮氨酸，l-蛋氨酸和l-α-氨基丁酸的膦酸类似物。它们的对映体纯度是在氮气下衍生化后，在手性固定相上通过HPLC测定的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00152-4
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl phosphorochloridite 、 sodium trimethylsilanolate 生成 diisopropyl trimethylsilyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  一些磷酸的有机甲硅烷基酯：动力学和热力学异构体的鉴定

  摘要：

  化合物Na [OP（OPr i）2 ]和P（OPr i）3均与SiPh 3 Cl反应，生成磷酸酯PO（OPr i）2（SiPh 3）而不是亚磷酸酯P（OPr i）2（OSiPh）3）：K [OSiPh 3 ]与PCl（OPr i）2反应，在重排反应中生成该磷酸盐，表明该磷酸盐是热力学上更稳定的异构体。类似地，Na [OP（OPr i）2 ]与SiMe 3 Cl反应仅生成磷酸盐PO（OPr i）2（SiMe 3），它也是在Na [OSiMe 3 ]与PCl（OPr i）2的重排反应中形成的。化合物[NH 2的Et 2 ] [SSiPh 3 ]使用PCL（OPR发生反应我）2，得到更稳定的重排的硫代磷酸酯P（OPR我）2 S（SIPH 3），而不是phosphorothioite P（OPR我）2（ SSiPh 3）。盐K [OSiPh 3 ]与PPh 2 Cl和PCl 3反应，得到重排产物PPh2

  DOI：

  10.1039/dt9770002071

文献信息

• [EN] HETEROARYL PHOSPHINYL AND THIOPHOSPHINYL COMPOUNDS FOR REGULATION OF GLUCOSE, TRIGLYCERIDES, AND LDL/HDL LEVELS<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLE PHOSPHINYLE ET THIOPHOSPHINYLE UTILES DANS LA REGULATION DES TAUX DE GLUCOSE, TRIGLYCERIDES ET LDL/HDL
  申请人：QUATRX PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2005028488A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides phosphorus-containing compounds, pharmaceutical formulations comprising the compounds, and methods of administering the compounds to a subject, wherein the compounds are of the Formula I wherein A, B, D, L, Ar1, Ar2, Y1, Y2, Z1, Z2, E, F, G, X, U, V, R1, and R2 are as defined herein.

  该发明提供了含磷化合物、包含该化合物的药物配方以及将该化合物用于治疗受试者的方法，其中该化合物为公式I中的化合物，其中A、B、D、L、Ar1、Ar2、Y1、Y2、Z1、Z2、E、F、G、X、U、V、R1和R2如本文所定义。
• Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Tolmachev, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.1, p. 1339 - 1342
  作者：Avdeenko, A. P.、Velichko, N. V.、Tolmachev, A. A.、Pirozhenko, V. V.、Gol'dfarb, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kralikova, Sarka; Rosenberg, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S124 - S125
  作者：Kralikova, Sarka、Rosenberg, Ivan

  DOI：——

  日期：——