tert-butyl 2-[1-(2-amino-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-selenazol-5-yl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate | 331229-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: tert-butyl 2-[1-(2-amino-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-selenazol-5-yl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate
• CAS: 331229-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₃Se
• 分子量: 319.222
• InChiKey: OUKXXEFPFNIKIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(phenylaminocarbonylazo)-2-butenoate 、 tert-butyl 2-[1-(2-amino-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-selenazol-5-yl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到methyl 2-[2-amino-5-[C-methyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbonimidoyl]-4-oxo-1,3-selenazol-5-yl]-3-(phenylcarbamoylhydrazinylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diaza-1,3-Butadienes: A New Approach to the Synthesis of Selenoheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2323::aid-ejoc2323>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 1-tert-butyl 3,4-dimethyl-1,2-diaza-1,3-diene-1,4-dicarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到tert-butyl 2-[1-(2-amino-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-selenazol-5-yl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diaza-1,3-Butadienes: A New Approach to the Synthesis of Selenoheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2323::aid-ejoc2323>3.0.co;2-f

文献信息

• Convenient Access to New 2-Selenazolin-4-one and 2-Selenazoline Derivatives from 1,2-Diaza-1,3-butadienes
  作者：Orazio A. Attanasi、Paolino Filippone、Barbara Guidi、Francesca R. Perrulli、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1055/s-2001-9712

  日期：——

  1,2-Diaza-1,3-butadienes easily react under very mild conditions with selenoureas to afford 2-selenazolin-4-one derivatives and with selenobenzamide to achieve 2-selenazoline derivatives.

  在非常温和的条件下，1,2-二氮-1,3-丁二烯很容易与硒脲发生反应，生成 2-硒唑啉-4-酮衍生物，与硒苯甲酰胺发生反应，生成 2-硒唑啉衍生物。