摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-(1',3'-Dibenzyl-2'-oxoimidazolido)-4-carboxbutyliden-thiophan | 32692-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-(1',3'-Dibenzyl-2'-oxoimidazolido)-4-carboxbutyliden-thiophan
英文别名
5-(1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4-ylidene)-pentanoic acid;5-(1,3-dibenzyl-2-oxo-6,6a-dihydro-3aH-thieno[3,4-d]imidazol-4-ylidene)pentanoic acid
3,4-(1',3'-Dibenzyl-2'-oxoimidazolido)-4-carboxbutyliden-thiophan化学式
CAS
32692-14-1
化学式
C24H26N2O3S
mdl
——
分子量
422.548
InChiKey
GQKNDJQLKMPRRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    676.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-(1',3'-Dibenzyl-2'-oxoimidazolido)-4-carboxbutyliden-thiophan 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 115.0~120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 5-[(4S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    用于生产药品级维生素H的中间体的纯化方法
    摘要:
    本发明提供了一种用于生产药品级维生素H的中间体的纯化方法。本发明方法包含将式2化合物粗品依次与碱、酸反应,并用乙酸乙酯萃取、加入正庚烷析出等步骤。本发明方法纯化后的化合物2,制备的维生素H无需经过提纯,即满足药品级的要求。
    公开号:
    CN113121558A
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1,3-dibenzyltetrahydro-4H-thieno[3,4-d]imidazole-2,4-dione1,4-二氯丁烷magnesium硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到3,4-(1',3'-Dibenzyl-2'-oxoimidazolido)-4-carboxbutyliden-thiophan
    参考文献:
    名称:
    D-生物素中间体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及D‑生物素中间体的制备方法。本发明提供了用于制备式(I)的D‑生物素中间体化合物或其立体异构体或其立体异构体混合物的改进方法,其中:R1和R2独立地是H、低级烷基、芳基或酰基,任选地被一个或多个取代基取代;n是1至6的整数。本发明的方法容易且方便地在一个罐中操作,并且与现有技术相比,它提供了更高的产率和选择性以及更少的副产物更少。
    公开号:
    CN113493464A
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

生物素-C5-叠氮 樟磺咪芬 四氢-4-(5-羟戊基)-(3AS,4S,6AR)-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-2(3H)-酮 咪噻吩 利地霉素 5-硫杂-1,2A-二氮杂环戊并[Cd]并环戊二烯 1,3-二苄基-4-羟基-4-(3-甲氧基丙基)四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-酮 1,3-二苄基-2-氧代十氢噻吩并[1',2':1,2]噻吩并[3,4-d]咪唑-5-鎓溴化物 (3aS-顺式)-1,3-二苄基四氢-4-(3-甲氧基丙亚基)-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-酮 (3AS,4S,6AR)-1,3-二苄基-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-甲醛 3,4-(N-Monobenzyl-2'-oxoimidazolido)-2-(4-hydroxybutyl)-thiophan (1R,3R)-3-Cyclopentylidenemethyl-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-3-prop-2-ynyl-imidazolidin-1-ylmethyl ester (+/-)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,8ac,8bc)-decahydro-thieno[1',2':1,2]thieno[3,4-d]imidazolium; chloride cis 1,3-Dibenzyl-4-diphenylphosphinoylmethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro<3,4-d>imidazol-2-one 7-[3-(3-hydroxy-3-methyl-nonyl)-1-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-heptanoic acid ethyl ester biotin thioacetate 5-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-selenolo[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoic acid 2,5,5-trioxo-(3ar,6ac)-hexahydro-5λ6-thieno[3,4-d]imidazole-1-carboxylic acid ethyl ester (1'S,3aS,4R,6aR)-4-(1'-hydroxypentyl)-1H-tetrahydrothieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one [4-((3aR,6S,6aS)-2-Oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-butyl]-carbamic acid 2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl ester biotin thiol (3aS,4S,6aR)-4-(6-bromohexyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-2-one (1'R,3aS,4R,6aR)-4-(1'-hydroxypentyl)-1H-tetrahydrothieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one 4t-(3-acetoxy-propyl)-1,3-dibenzyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one 6-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]hexanenitrile (S)-α-<<3aR-(3aα,4α,6aα)>-2-Hexahydro-2-oxo-1,3-bis(phenylmethyl)-1H-thieno<3,4-d>imidazol-4-yloxy>benzeneacetic acid 3,4-(1,3-Diallyl-2-oxoimidazolido)-thiophan cis-N-benzylperhydrothieno<3,4-d>imidazole-2-one 5,5-dioxide 3-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-propionic acid 6,6-dioxo-(4ar,7ac)-hexahydro-6λ6-thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione (3aα,4α,6aα)-1,3-dibenzylhexahydro-4-(pentyloxy)-1H-thieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one 3,4-(1',3'-Dibenzyl-2'-oxoimidazolido)-2-thiophanvaleronitril 4t-(3-acetoxy-propyl)-1,3-dibenzyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one 3-(1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-propionaldehyde 1,3-dibenzyl-4,6,7,8,8a,8b-hexahydro-3aH-thieno[5,6]thieno[1,2-b]imidazol-5-ium-2-one,bromide (3aS)-1,3-dibenzyl-4t-(3-hydroxy-propyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one (3aR)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,8ac,8bc)-decahydro-thieno[1',2':1,2]thieno[3,4-d]imidazolium, (1R)-2-oxo-bornane-10-sulfonate 5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 3,3a,4,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-thieno[5,6]thieno[1,2-b]imidazol-5-ium-2-one,bromide 5ξ-hydroxy-(2ar,7ac,7bc)-hexahydro-1-thia-3,4a-diaza-cyclopenta[cd]inden-4-one 5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pent-2t-enoic acid methyl ester 1,3-Dibenzyl-6-(bis-phenylsulfanyl-methyl)-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one (4Z)-1-ethyl-5-imino-4-({3-methoxy-4-[(2-methylbenzyl)oxy]phenyl}methylidene)imidazolidin-2-one [3-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-propyl]-malonic acid (3aS,6aR)-1-Allyl-5,5-dioxo-hexahydro-5λ6-thieno[3,4-d]imidazol-2-one 3-(2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-propionaldehyde oxime cis-(3a,6a)-1,3-di-n-butylhexahydro-1H-thieno<3,4-d>imidazole 5,5-dioxide