methylphosphonigsaurediethylamidchlorid | 40467-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: methylphosphonigsaurediethylamidchlorid
• 英文别名: chloro-(diethylamino)-methylphosphane；chloro(diethylamino)methylphosphine；Chlor(diethylamino)methylphosphan；MePCl(NEt2)；Methylphosphinsaeure-chlorid-diethylamid；Methyl-chlor-(diethylamino)-phosphin；N-[chloro(methyl)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 40467-94-5
• 化学式: C₅H₁₃ClNP
• 分子量: 153.592
• InChiKey: GHTJFYGJAZVULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.0084 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylphosphonigsaurediethylamidchlorid 在 三氟化锑 作用下， 反应 2.0h， 以70.4%的产率得到N,N-diethyl-P-methyl-phosphonamidous acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Adamov, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10.1, p. 2018 - 2026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯膦 、 三甲基硅烷基二乙胺 以86.6%的产率得到methylphosphonigsaurediethylamidchlorid
  参考文献：
  名称：

  Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Adamov, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10.1, p. 2018 - 2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis Of New Cyclopentadienyl-, Indenyl- And Fluorenylphosphanes By The Reaction Of Carbanions Of The Cyclopentadienyl Type With Alkyl(Aryl)Chloro-N,N-Dialkylaminophosphanes
  作者：Evgeni V. Avtomonov、Nikolai A. Ustynyuk、Dmitry A. Lemenovskii、Vasily V. Kotov

  DOI：10.1515/znb-2001-0815

  日期：2001.8.1

  A number of alkyl(aryl)chloro-N,N-dialkylaminophosphanes RP(Cl)NR¹R² (1a-o ) were synthesized starting from alkyl(aryl)dichlorophosphanes RPCl₂ and amines by a convenient procedure with nearly quantitative yields. The reactivity of alkyl(aryl)-N,N-dialkylamino(halogeno) phosphanes RP(Hal)NR¹R² (Hal = Cl, I) with cyclopentadienyl, bis(cyclopentadienyl), indenyl, bis(indenyl) and fluorenyl carbanions has been investigated. The new aminocyclopentadienylphosphanes R„Cp(R)PNR¹R² 2a-f and 3a-c (R„Cp = Ind, Flu, Cp₂CMe₂, Ind₂CEt₂, Ind₂(CH₂)₂) were characterized by spectroscopic techniques and elemental analyses. Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu (2f) was characterized by X-ray diffraction analysis

  一系列烷基（芳基）氯代-N，N-二烷基氨基膦烷RP(Cl)NR¹R²（1a-o）已经合成，起始原料是烷基（芳基）二氯膦RPCl₂和胺类化合物，通过一种便捷的方法几乎可以获得定量产率。研究了烷基（芳基）-N，N-二烷基氨基（卤代）膦烷RP(Hal)NR¹R²（Hal = Cl，I）与环戊二烯基，双（环戊二烯基），茚基，双茚基和芴基负离子的反应性。新的氨基环戊二烯基膦烷R„Cp（R）PNR¹R² 2a-f和3a-c（R„Cp = Ind，Flu，Cp₂CMe₂，Ind₂CEt₂，Ind₂(CH₂)₂）通过光谱技术和元素分析进行了表征。Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu（2f）通过X射线衍射分析进行了表征。
• [1-Hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phosphonates and -phosphinates: convenient synthesis through intramolecular Abramov reaction and protective activity against influenza A
  作者：Edward E. Korshin、Oskar K. Pozdeev

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.007

  日期：2013.12

  hydrophosphonylation/hydrolysis sequence. A mild hydrolysis of amidophosphites and -phosphonites, bearing 2-acetylphenoxy-fragment and a hydrolytically labile diethylamino-group at the same trivalent phosphorus atom, directly afforded the title compounds. The overall process probably consists of three steps: (i) selective hydrolysis of the P(III)–N bond to generate the hydrophosphoryl-type intermediates; (ii) formation

  分子内化和串联反应方法相结合已被用于合成[1-羟基-1-（2-羟基苯基）乙基]膦酸和-次膦酸二乙铵，这是通过标准的分子间氢膦酰化/水解顺序无法得到的。在相同的三价磷原子上带有2-乙酰基苯氧基片段和水解不稳定的二乙氨基的酰胺基亚磷酸酯和-亚膦酸酯的温和水解直接得到标题化合物。整个过程可能包括三个步骤：（i）P（III）–N键的选择性水解以生成氢磷酰基型中间体；（ii）通过分子内Abramov反应形成应变的2-取代的3-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,2-苯并恶唑磷; （iii）水解1,2-苯并恶唑中的内环P（IV）-O键，得到无环产物。高剂量的无毒水溶性标题α，γ-二羟基膦酸酯和-次膦酸酯仅在体外具有适度的活性，对小鼠的实验性A型流感感染（H3N2）表现出有益的但持久的作用。
• Multigram Synthesis of Difluoromethylene Phosphonic and Phosphinic Amides and Phosphine Oxides via Formal [2,3]-Sigmatropic Allyl Phosphite–Allylphosphonate Rearrangement
  作者：Michael Shevchuk、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1055/a-1578-2848

  日期：2022.1

  We describe a method for the preparation of CF2-P(V) building blocks and monomers for biological and materials chemistry applications in multigram quantities based on a formal [2,3]-sigmatropic phospha-Wittig rearrangement of readily available fluoroallyl bis(amido)phosphites, amido(aryl)phosphonites, and diarylphosphinites. The proposed intramolecular phosphorylation approach complements the currently

  我们描述了一种制备用于生物和材料化学应用的 CF2-P(V) 构建块和单体的方法，该方法基于易于获得的氟烯丙基双（酰胺）的正式 [2,3]-sigmatropic phospha-Wittig 重排亚磷酸酯、酰氨基(芳基)亚膦酸酯和二芳基亚膦酸酯。所提出的分子内磷酸化方法通过直接获得在磷酰基上带有二烷基氨基和/或芳基取代基的二氟亚甲基膦酸酯类似物，补充了目前流行的磷酰二氟甲基化方法。所开发方法的一个重要优点是它不依赖于制备磷酸二氟甲基化试剂所必需的消耗臭氧的 HCF2Cl 和 CF2Br2。2,3, 被两个二烷基氨基和/或芳基取代的 3-三氟烯丙氧基 P(III) 衍生物进行了简单的 [2,3]-重排，得到二氟亚甲基膦酸和次膦酰胺以及氧化膦，最高可达 0.15 摩尔（30 克）规模。该反应扩展到 1-取代的 2,3,3-三氟-和 3,3-二氟烯丙醇的 P(III) 衍生物，它们分别可从羰基化合物和
• METHODS FOR PHOSPHINE OXIDE REDUCTION IN CATALYTIC WITTIG REACTIONS
  申请人：DUBLIN CITY UNIVERSITY

  公开号：US20160016860A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A method for increasing the rate of phosphine oxide reduction, preferably during a Wittig reaction comprising use of an acid additive is provided. A room temperature catalytic Wittig reaction (CWR) the rate of reduction of the phosphine oxide is increased due to the addition of the acid additive is described. Furthermore, the extension of the CWR to semi-stabilized and non-stabilized ylides has been accomplished by utilization of a masked base and/or ylide-tuning.

  提供了一种增加膦氧化物还原速率的方法，特别是在威特希格反应中使用酸添加剂。描述了室温催化威特希格反应（CWR），由于添加酸添加剂，膦氧化物的还原速率增加。此外，通过利用掩蔽碱和/或易化物调节，已经实现了CWR的扩展到半稳定和非稳定的易化物。
• Metal Complexes
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160126480A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to metal complexes in accordance with formula (1), to use thereof in electronic devices and to electronic devices, particularly organic electroluminescent devices, containing said metal complexes.

  本发明涉及符合公式（1）的金属配合物，其在电子设备中的使用以及包含该金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。