二(2,2-二甲基丙基)汞 | 10284-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烷基金属
• 中文名称: 二(2,2-二甲基丙基)汞
• 英文名称: di-(neopentyl)-mercury
• 英文别名: dineopentylmercury；dineopentyl-mercury；Dineopentyl-quecksilber；Di-neopentyl-quecksilber；Di-neopentylquecksilber；Dineopentylquecksilber
• CAS: 10284-49-8
• 化学式: C₁₀H₂₂Hg
• 分子量: 342.875
• InChiKey: JPOHACHTCANVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2,2-二甲基丙基)汞 在 lithium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 408.0h， 以63%的产率得到neopentyllithium-(6)Li
  参考文献：
  名称：

  Fraenkel, Gideon; Chow, Albert; Winchester, William R., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6190 - 6198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化新戊烷基镁 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二(2,2-二甲基丙基)汞
  参考文献：
  名称：

  The Treatment of Neopentyl Halides with Di-p-tolylmercury

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01875a074

文献信息

• Reactions of 5-(alkyl)thianthrenium and other sulfonium salts with nucleophiles
  作者：Bo Liu、Henry J. Shine

  DOI：10.1002/1099-1395(200102)14:2<81::aid-poc338>3.0.co;2-z

  日期：2001.2

  and PhS− ions. Whereas 4a gave only SN2 products, 4b gave SN2 and E2C products typical of SN2/E2C competition. Among the salts 5a–c displacement of the benzyl group was dominant (5a) or exclusive (5b, c), thus exhibiting the preferential displacement of a benzyl group that has been fully documented in earlier studies of SN2 reactions. Qualitative comparison showed that 3a (methyl) reacted much faster

  一系列具有烷基 (R) 基团 Me (a)、Et (b)、isoPr (c)、2-Bu (d)、环戊基 (g) 的 5-(烷基)三氟甲磺酸噻吩 (3a-d, g-i) )、环己基 (h) 和环庚基 (i) 通过用甲酸烷基酯和三氟甲磺酸 (三氟甲磺酸) 烷基化噻蒽 (Th) 来制备。用苄基溴和三氟甲磺酸银实现苄基化 (3f)。5-(新戊基)高氯酸噻蒽 (3e) 由噻蒽阳离子自由基高氯酸盐与二新戊基汞反应制备。甲基-(4a)和三氟甲磺酸环己基二苯基锍(4b)通过二苯硫醚的烷基化制备。苄基二甲基-(5a)、二苄基甲基-(5b)和苄基甲基苯基锍高氯酸盐(5c)以标准方式制备。研究了这些锍盐与碘离子和噻吩氧离子的反应，以便与我们之前报道的可比较的 5-（烷氧基）硫蒽和甲氧基二苯基锍盐的反应进行比较。据推断，3-5 与亲核试剂 (Nu-) I- 和 PhS- 的反应遵循传统的 SN2 和 E2C 路径。因此，盐
• Nucleophilic substitution in organomercury halides by a free radical chain process
  作者：Glen A. Russel、James Hershberger、Karen Owens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86809-6

  日期：1982.2
• Uglova,E.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1331 - 1332
  作者：Uglova,E.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of thermal decomposition of dineopentylbis(triethylphosphine)platinum(II): formation of bis(triethylphosphine)-3,3-dimethylplatinacyclobutane
  作者：Paul Foley、Robert DiCosimo、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00542a009

  日期：1980.10
• Whitesides, George M.; Hackett, Marifaith; Brainard, Robert L., Organometallics, 1985, vol. 4, # 10, p. 1819 - 1830
  作者：Whitesides, George M.、Hackett, Marifaith、Brainard, Robert L.、Lavalleye, Jean-Paul P. M.、Sowinski, Alan F.、Izumi, Alan N.、Moore, Stephen S.、Brown, Duncan W.、Staudt, Erin M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图