| 37790-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• CAS: 37790-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: IRWGVBKAGKQUAY-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(methyl)manganese(I) 、 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环金属化反应。第17部分。一些取代的偶氮苯的机械化和palladation的比较研究

  摘要：

  几种取代的偶氮苯的{{MnMe（CO）5 }}的化学反应和钯（PdCl 2）的钯反应的比较研究表明，这些络合物分别具有亲核试剂和亲电试剂的作用。使用氟偶氮苯的19 F nmr光谱有助于产物的异构体结构的分配。2-和4-取代的偶氮苯XC 6 H 4 N：NPh的金属化可以得到在Ph环[异构体（a）]或在取代环[异构体（b）]中已经将金属偶氮苯金属化的产物。3-取代的偶氮苯可生成其中Ph环已被金属化的配合物[异构体（a）]，或其中两个碳原子上均发生金属化的异构体。在取代环中的偶氮官能团邻位[异构体（b）或（c）]。使用XC 6 H 4 N：NC 6 F 5时，C 6 F 5基团未金属化，并且形成的唯一配合物具有对应于异构体（b）（带有2-或4-取代的化合物）或异构体（b）的结构）和（c）（在3个取代的系列中）。吸电子取代基激活芳香环以[MnMe（CO）5 ]攻击，而供电子取代基激活环以PdCl

  DOI：

  10.1039/dt9780000687

文献信息

• Cyclometallation reactions. Part 16. Some reactions of η-cyclopentadienylruthenium phosphine complexes
  作者：Michael I. Bruce、Richard C. F. Gardner、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9760000081

  日期：——

  ortho-Metallation reactions of several η-cyclopentadleylruthenium complexes are described. The complex [RuMe(ηC5H5)(PPh3)2] affords [[graphic omitted]Ph2)(ηC5H5)(PPh3)], which with hexafluorobut-2-yne gives [[graphic omitted]Ph2}(ηC5H5)]. The tripheyl phosphite complex [Ru(η-C5H5)ClP(OPh)3}2] on heating yields [[graphic omitted](OPh)2}(η-C5H5)P(OPh)3}].With azobenzenes, m-RC6H4N:Nph (R = H, Me, OMe

  描述了几种η-环戊二钌钌配合物的邻位金属化反应。络合物[RuMe（ηc为5 ħ 5）（PPH 3）2 ]得到[[图形省略]博士2）（ηc为5 ħ 5）（PPH 3）]，其与六氟丁-2-炔给出[[图形省略] pH值2 }（ηc为5 ħ 5）]。的三苯基磷酸盐络合的[Ru（η-C 5 H ^ 5）氯P（OPH）3 } 2在加热产率] [[图形省略]（OPH）2 }（η-C 5 H ^ 5）P（OPH）3。}]以偶氮苯，中号-RC 6 ħ 4 N：NPH（R = H，Me中的OME，CO 2 Et或CF 3），络合物[RuMe（ηc为5 ħ 5）（PPH 3） 2 ]得到异构体[[图形省略]℃的混合物6 ħ 4）Z-（η-C 5 H ^ 5）（PPH 3）]（Y = H，Z = R：或Y = R，Z = H）。使用m -RC 6 H 4 N：NC 6 F 5（R = H，Me或CF 3），络合物[[未显示图形]