3-Amino-thiocarbonylmercapto-propionsaeuremethylester | 76441-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-thiocarbonylmercapto-propionsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 3-(carbamothioylthio)propanoate；3-thiocarbamoylsulfanyl-propionic acid methyl ester；1-Thio-2-thia-glutarsaeure-1-amid-5-methylester；3-Thiocarbamoylmercapto-propionsaeure-methylester；Methyl 3-carbamothioylsulfanylpropanoate
• CAS: 76441-19-5
• 化学式: C₅H₉NO₂S₂
• 分子量: 179.264
• InChiKey: XARHIUZRKZNWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-thiocarbonylmercapto-propionsaeuremethylester 在 硫酸 作用下， 生成 2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Some Thiazinethiols and their Intermediate Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a059
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANEFELD W., ARCH. PHARM. 1980, 313, NO 10, 833-841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiocarbamate as an efficient intermediate for the synthesis of 2-(alkylthio)thiazol-4(5<i>H</i>)-ones
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、M. Ali Alaei、Farzaneh Soleymani Movahed、Negin Jomeh、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1080/17415993.2016.1194421

  日期：2016.9.2

  ABSTRACT An effective approach for the synthesis of 2-(alkylthio)thiazol-4(5H)-ones from alkyl dithiocarbamates and chloroacetyl chloride in the presence of NaHCO3 has been developed. Good to excellent yields of products, simple reaction conditions and general applicability are the most important advantages of this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种在 NaHCO3 存在下由二硫代氨基甲酸烷基酯和氯乙酰氯合成 2-(烷硫基)噻唑-4(5H)-酮的有效方法。该协议最重要的优点是产品产量高、反应条件简单、适用性好。图形概要
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 11. Mitt. 3-Acyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazine, neuartige cyclische N,N-Bis-acyl-dithiourethane
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131004

  日期：——

  Die 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden in Gegenwart von Triethylamin mit Säurechloriden zu den 3‐Acylderivaten 3 und 4 umgesetzt und deren Eigenschaften als Transacylierungsmittel am Beispiel der Hydrolyse, Alkoholyse und Aminolyse untersucht.

  4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在三乙胺存在下与酰氯反应得到 3-酰基衍生物 3 和 4，并使用水解研究了它们作为转酰基试剂的性质、醇解和氨解为例。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 12. Mitt. Reaktionen von 4-Oxo-2-thioxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit einigen Nucleophilen, Teil 1
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131205

  日期：——

  4‐Oxo‐2‐thioxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden bezüglich ihres Verhaltens bei der Alkoholyse, der Hydrolyse in Abhängigkeit vom pH‐Wert und gegenüber Phenol und Thiolen vergleichend untersucht und die Unterschiede zwischen 1 und 2 sowie Substituenteneinflüsse aufgedeckt.

  比较了 4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在醇解、水解作为 pH 值的函数以及对苯酚和硫醇的作用 1 和 2 之间的差异2 以及取代基的影响。
• ZnCl2-catalyzed synthesis of α-dithiocarbamato-alkyl-β-naphthols via the Betti reaction under solvent-free conditions
  作者：Maryam Khalili Foumeshi、Azim Ziyaei Halimehjani、Hossein Paghandeh、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152270

  日期：2020.8

  The synthesis of α-dithiocarbamato-alkyl-β-naphthols is reported via the Betti reaction of naphthols, aldehydes and ammonia-based dithiocarbamates in the presence of ZnCl2 under solvent-free conditions. High to excellent yields and simple reaction conditions are the main advantages of this reaction.

  合成α -dithiocarbamato -烷基- β -naphthols报道通过萘酚类，醛类和基于氨的二硫代氨基甲酸酯的在氯化锌的存在下betti反应2无溶剂条件下进行。高至优异的产率和简单的反应条件是该反应的主要优点。
• Some Thiazinethiols and their Intermediate Compounds¹
  作者：J. E. Jansen、R. A. Mathes

  DOI：10.1021/ja01615a059

  日期：1955.5