1,3-Dicyclohexyl-1-[3-(2-oxo-4-phenyl-azetidin-1-yl)-propionyl]-urea | 86459-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,3-Dicyclohexyl-1-[3-(2-oxo-4-phenyl-azetidin-1-yl)-propionyl]-urea
• CAS: 86459-02-1
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₃
• 分子量: 425.571
• InChiKey: OZWUDGOWLKQPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzylidene-amino)-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1,3-Dicyclohexyl-1-[3-(2-oxo-4-phenyl-azetidin-1-yl)-propionyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CXII. Reaction of ketene with Schiff bases to give .ALPHA.-unsubstituted .BETA.-lactams.

  摘要：

  研究了乙烯酮与席夫碱的反应。将乙烯酮与席夫碱（1a-l）在无溶剂条件下加热，得到了α-未取代的β-内酰胺（2a-l）。在不同温度下进行了乙烯酮与乙基N-糠叉甘氨酸盐（1k）反应生成β-内酰胺2k的研究，发现2k的产率受反应温度的影响不大。β-内酰胺（2d, f, k, l）在二恶烷中用10%氢氧化钠水溶液处理，以良好产率得到了相应的羧酸（4d, f, k, l）。化合物4d, f, l在二环己基碳二亚胺（DCC）存在下与各种胺反应，得到了相应的酰胺（5a-c, 8a-d）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.538