噻吩系统。7。具有潜在的cns活性的Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂衍生物† ‡
摘要:
合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂((1a-d)以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶(缩合实现3)与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩(4)。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。
DOI:
10.1002/jhet.5570190235
作为产物:
描述:
4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 N2-甲基-2,3-吡啶二胺 在
乙酸乙酯 作用下,
以
甲苯 为溶剂,
反应 3.0h,
以to give pale yellow crystals, m.p. 240°-241°C.的产率得到1,3,4,9-Tetrahydro-4-methyl-10H-pyrido<3,2,-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-10-one
参考文献:
名称:
Substituted benzodiazepin-10-ones and method of use
Substituted benzodiazepin-10-ones in treating pain and depression
申请人:American Cyanamid Company
公开号:US04007272A1
公开(公告)日:1977-02-08
9-Aminoalkyl-4,9-dihydro-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-ones having anti-depressant and analgesic activity and which are intermediates for other compounds having central nervous system activity.