2,4,6-triethyl-1,3,5-trithiane | 53897-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三噻烷
• 英文名称: 2,4,6-triethyl-1,3,5-trithiane
• CAS: 53897-58-8
• 化学式: C₉H₁₈S₃
• 分子量: 222.44
• InChiKey: PHQSYHLEPPMJSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5 °C
• 沸点：
  135-160 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1560.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triethyl-1,3,5-trithiane 在 氯 作用下， 生成 1-chloro-propane-1-sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SULFENYL CHLORIDE STUDIES. I. THE ANHYDROUS CHLORINATION OF CERTAIN s-TRITHIANES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01150a012
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2,4,6-triethyl-1,3,5-trithiane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三硫烷和一氯化硫/硫化钠：3,5-二取代的1,2,4-三硫杂环戊烷的替代途径

  摘要：

  在温和条件下用 S2Cl2 和 Na2S 处理取代的 1,3,5-三硫杂环戊烷，得到 3,5-二取代的 1,2,4-三硫杂环戊烷，作为非对映异构体的混合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2020.1810251

文献信息

• Composition for the manufacture of an ophthalmic lens comprising an UV-absorber and an anti-yellowing additive
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL (COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE)

  公开号：US10370520B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to a thermosetting composition for the manufacture of an ophthalmic lens which efficiently absorbs ultraviolet (UV) rays without exhibiting undesirable yellowing, said composition comprising an allyl monomer or oligomer, a catalyst, a UV-absorber and a specific anti-yellowing additive. The present invention also relates to the use of said composition and to the ophthalmic lens obtained from said composition.

  本发明涉及一种用于制造眼科镜片的热固性组合物，该组合物能有效吸收紫外线（UV）而不会出现不希望的黄变，所述组合物包括烯丙基单体或低聚物、催化剂、紫外线吸收剂和特定的抗黄变添加剂。本发明还涉及所述组合物的用途以及由所述组合物制成的眼科透镜。
• Behringer; Grunwald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 23,31
  作者：Behringer、Grunwald

  DOI：——

  日期：——
• Allium chemistry: simple synthesis of antithrombotic cepaenes from onion and deoxycepaenes from oil of shallot by reaction 1-propenethiolate with sulfonyl halides
  作者：Eric Block、Shu Hai Zhao

  DOI：10.1021/jo00048a007

  日期：1992.10

  Stereoisomers of MeCH=CHSLi from Li/NH3 reduction of MeCH=CHSPr react with varying proportions of MsCl giving the respective stereoisomers of either bis(1-propenyl) disulfide (1), S-1-propenyl methane-sulfonothiate (2a), or 6-ethyl-4,5,7-trithiadeca-2,8-diene (3); oxidation of 3, a shallot oil component, gives 6-ethyl-4,5,7-trithiadeca-2,8-diene 7-oxide (cepaene, 4), an antithrombotic compound from onion.
• LEBEDEV E. P.; MIZHIRITSKIJ M. D.; BABURINA V. A.; ZARIPOV SH. I., ZH. OBSH. XIMII, 1979, 49, HO 5, 1084-1087
  作者：LEBEDEV E. P.、 MIZHIRITSKIJ M. D.、 BABURINA V. A.、 ZARIPOV SH. I.

  DOI：——

  日期：——
• US3982034A
  申请人：——

  公开号：US3982034A

  公开（公告）日：1976-09-21